dystrophin Anticuerpo (7A10): sc-47760

El anticuerpo contra la distrofina (7A10) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína distrofina de origen de ratón, rata y humano por Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica. El anticuerpo anti-distrofina (7A10) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La distrofina desempeña un papel crucial en el complejo distrofina-glicoproteína (DGC), que conecta el citoesqueleto de F-actina en la superficie interna de las fibras musculares a la matriz extracelular circundante, manteniendo así la integridad estructural de las células musculares durante la contracción. Una deficiencia de distrofina contribuye principalmente a las distrofias musculares de Duchenne (DMD) y Becker (BMD), lo que pone de relieve la importancia de la distrofina en la función y la salud musculares. El gen de la distrofina humana abarca 2,4 megabases, contiene más de 80 exones y produce un ARNm de 14 kb que está regulado por al menos ocho promotores independientes específicos de tejido y dos sitios de poliadenilación. Notablemente, el ARNm de la distrofina puede sufrir empalme diferencial, resultando en una variedad de transcritos que codifican un conjunto diverso de proteínas. La distrofina constituye aproximadamente el 0,002% de la proteína total del músculo estriado y se localiza en las uniones triádicas del músculo esquelético, donde se cree que la distrofina desempeña un papel importante en la homeostasis del ion calcio y la transmisión de la fuerza, lo que hace que la distrofina sea esencial para la función muscular adecuada.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

dystrophin Anticuerpo (7A10) Referencias:

1. Distrofias musculares que implican el complejo distrofina-glicoproteína: una descripción de modelos de ratón actuales.  |  Durbeej, M. and Campbell, KP. 2002. Curr Opin Genet Dev. 12: 349-61. PMID: 12076680
2. Complejo distrofina-glicoproteína: procesamiento post-traduccional y función del distroglicano.  |  Michele, DE. and Campbell, KP. 2003. J Biol Chem. 278: 15457-60. PMID: 12556455
3. Vía de señalización del músculo esquelético a través del complejo distrofina-glicoproteína y Rac1.  |  Oak, SA., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 39287-95. PMID: 12885773
4. Regulación convergente de canales de Ca2+ de músculo esquelético por distrofina, el citoesqueleto de actina, y proteína cinasa dependiente de AMPc.  |  Johnson, BD., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 4191-6. PMID: 15753322
5. Extensibilidad molecular de mini-distrofinas y una construcción de varilla de distrofina.  |  Bhasin, N., et al. 2005. J Mol Biol. 352: 795-806. PMID: 16139300
6. Disfunción del complejo de glicoproteína distrofina: un vínculo regulador entre la distrofia muscular y la caquexia por cáncer.  |  Acharyya, S., et al. 2005. Cancer Cell. 8: 421-32. PMID: 16286249
7. La distrofina es requerida para el control retrógrado apropiado de la liberación del neurotransmisor en la unión neuromuscular de Drosophila.  |  van der Plas, MC., et al. 2006. J Neurosci. 26: 333-44. PMID: 16399704
8. La distrofina y la utrofina se unen a la actina a través de distintos modos de contacto.  |  Rybakova, IN., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 9996-10001. PMID: 16478721
9. Diseccionando las funciones de señalización y mecánicas del complejo distrofina-glicoproteína.  |  Judge, LM., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 1537-46. PMID: 16569668
10. Distrofina en el Intestino de Rata Neonatal y Adulta.  |  Lionarons, JM., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34833031
11. La distrofina, su gen, y las distrofinopatías.  |  Roberts, RG. 1995. Adv Genet. 33: 177-231. PMID: 7484453
12. Distrofias musculares y el complejo distrofina-glicoproteína.  |  Straub, V. and Campbell, KP. 1997. Curr Opin Neurol. 10: 168-75. PMID: 9146999

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-dystrophin Antibody (7A10) tienen 7 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-dystrophin Antibody (7A10) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

dystrophin Anticuerpo (7A10) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: dystrophin

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: fish

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P)

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 7 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por dystrophin Anticuerpo (7A10):

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