DTPD (CAS 620-91-7)
ENLACES RÁPIDOS
El DTPD, también conocido como 1,3-Difenil-2-tiourea, funciona como intermediario químico en aplicaciones de investigación y desarrollo. Actúa como catalizador en diversas reacciones químicas, facilitando la formación de estructuras moleculares específicas. El mecanismo de acción de la DTPD consiste en interactuar con otros reactivos para iniciar o acelerar transformaciones químicas que conducen a la síntesis de los compuestos deseados. A nivel molecular, la DTPD puede participar en reacciones redox, permitiendo la conversión de reactivos en productos con alta selectividad y eficiencia. Su papel en aplicaciones experimentales implica promover la formación de moléculas orgánicas complejas a través de su actividad catalítica, contribuyendo al avance de las metodologías de síntesis química. El mecanismo de acción del DTPD implica la activación de grupos funcionales específicos dentro de los reactivos, lo que conduce a la formación controlada de nuevos enlaces químicos. En el ámbito de la investigación y el desarrollo, la DTPD puede desempeñar un papel funcional en la síntesis eficaz y selectiva de compuestos diana, apoyando la exploración de nuevas vías químicas y el desarrollo de materiales avanzados.
DTPD (CAS 620-91-7) Referencias
- Ralentización de la desactivación de la corriente ERG en células NG108-15 por el reactivo histidina-específico dietilpirocarbonato. | Meves, H. 2001. Neuropharmacology. 41: 220-8. PMID: 11489458
- Estructura de proyección de DtpD (YbgH), un miembro procariota de la familia de transportadores de péptidos. | Casagrande, F., et al. 2009. J Mol Biol. 394: 708-17. PMID: 19782088
- Concentración sérica de apolipoproteína E4 para aumentar la sensibilidad y especificidad del diagnóstico de pacientes con enfermedad de Alzheimer tratados con fármacos frente a pacientes con enfermedad de Parkinson tratados con fármacos frente a controles normales emparejados por edad. | Goldknopf, IL., et al. 2012. Curr Alzheimer Res. 9: 1149-67. PMID: 22950864
- Patrones universales en los retrasos de salida de vuelos de pasajeros. | Wang, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6890. PMID: 32327671
- Metabolismos cerebrales implicados en la calidad de movilidad auto-reportada en la enfermedad de Parkinson. | Fei, L., et al. 2020. Front Neurosci. 14: 715. PMID: 32733198
- Exploración del impacto de un programa de terapia de danza clínica en la movilidad de adultos con una afección neurológica mediante un diseño experimental de caso único. | Lachance, B., et al. 2021. Arts Health. 13: 278-295. PMID: 32809914
- Identificación de factores de transcripción sensibles al estrés con bibliotecas de ADN genómico de Escherichia coli unidas a proteínas. | Li, X., et al. 2020. AMB Express. 10: 199. PMID: 33140118
- El antibiótico negamicina atraviesa la membrana citoplasmática bacteriana por múltiples vías. | Hörömpöli, D., et al. 2021. Antimicrob Agents Chemother. 65: PMID: 33468467
- Canalización: ¿Una posesión no patológica y una experiencia de identidad disociativa o algo más? | Pederzoli, L., et al. 2022. Cult Med Psychiatry. 46: 161-169. PMID: 34212272
- Nuevas pruebas de la presencia de quinonas derivadas del caucho en el agua, el aire y el suelo. | Cao, G., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 4142-4150. PMID: 35316033
- Más allá de los antioxidantes de p-fenilendiamina sustituida: Prevalencia de sus derivados quinónicos en PM2.5. | Wang, W., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 10629-10637. PMID: 35834306
- Estructura Cryo-EM de un transportador de péptidos atípico acoplado a protones: Di- y Tripéptido Permeasa C. | Killer, M., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 917725. PMID: 35898305
- Cribado de antioxidantes de p-fenilendiamina, sus productos de transformación y aditivos químicos industriales en productos de consumo de caucho y elastómeros. | Zhao, HN., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 2779-2791. PMID: 36758188
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
DTPD, 50 mg | sc-257405 | 50 mg | $500.00 |