Date published: 2025-9-7

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DTME (CAS 71865-37-7)

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Nombres Alternativos:
Dithio-bis-maleimidoethane
Solicitud:
DTME es un reticulante homobifuncional, tiol-cleavable, sulfhidrilo-reactivo, brazo espaciador de 13,3 angstrom.
Número de CAS:
71865-37-7
Peso Molecular:
312.37
Fórmula Molecular:
C12H12N2O4S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El DTME, también conocido como ditiobis-maleimidoetano, funciona como agente reticulante en biología y bioquímica. Su mecanismo de acción implica la formación de enlaces covalentes con grupos tiol en proteínas, péptidos u otros componentes celulares. Esta interacción conduce a la formación de enlaces cruzados estables entre estas moléculas, que pueden utilizarse para diversos fines en el estudio de los procesos celulares. Al unir covalentemente moléculas que contienen tioles, la DTME puede utilizarse para estudiar las interacciones proteína-proteína, la estructura de las proteínas y la organización de los componentes celulares. La DTME puede emplearse para inmovilizar proteínas o péptidos en soportes sólidos para diversas aplicaciones, como la cromatografía de afinidad o la tecnología de microarrays de proteínas. La capacidad de la DTME para formar enlaces cruzados estables con moléculas que contienen tioles la hace valiosa para investigar la estructura y la función de los componentes celulares y moleculares en biología.


DTME (CAS 71865-37-7) Referencias

  1. Conformación en estado de reposo del homodímero MsbA estudiada mediante marcaje de espín dirigido al sitio.  |  Buchaklian, AH., et al. 2004. Biochemistry. 43: 8600-6. PMID: 15222771
  2. Solubilización de ADN asistida por PEG en disolventes orgánicos para preparar nanogeles de PEG/ADN específicamente degradables en citosol.  |  Mok, H. and Park, TG. 2006. Bioconjug Chem. 17: 1369-72. PMID: 17105212
  3. Cartografía del sitio de unión de la cofilina en la G-actina de levadura mediante reticulación química.  |  Grintsevich, EE., et al. 2008. J Mol Biol. 377: 395-409. PMID: 18258262
  4. Nedd4 media en la ubiquitinación dependiente de agonistas, la orientación lisosomal y la degradación del receptor beta2-adrenérgico.  |  Shenoy, SK., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 22166-76. PMID: 18544533
  5. Pequeño ácido ribonucleico de interferencia multimérico para un silenciamiento génico de secuencia específica altamente eficaz.  |  Mok, H., et al. 2010. Nat Mater. 9: 272-8. PMID: 20098433
  6. La β-arrestina1 media el crecimiento metastásico de células de cáncer de mama facilitando la expresión de VEGF dependiente de HIF-1.  |  Shenoy, SK., et al. 2012. Oncogene. 31: 282-92. PMID: 21685944
  7. Conjugados multivalentes aptámero-ARNsi de tipo peine para la administración intracelular eficaz y selectiva.  |  Yoo, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6765-7. PMID: 24830507
  8. Selectividad de espín en la transferencia de electrones en el fotosistema I.  |  Carmeli, I., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8953-8. PMID: 24989350
  9. El desciframiento del interactoma de la proteína galectina-12 revela un importante impacto de la galectina-12 en la anaplerosis de glutamina en células de cáncer de colon.  |  Katzenmaier, EM., et al. 2019. Exp Cell Res. 379: 129-139. PMID: 30935948
  10. La ATPasa de unión a ARN, Armitage, acopla la amplificación de ARNip en Nuage a la producción escalonada de ARNip en mitocondrias.  |  Ge, DT., et al. 2019. Mol Cell. 74: 982-995.e6. PMID: 31076285
  11. ARN multiméricos para terapias y vacunas eficaces basadas en ARN.  |  Kim, D., et al. 2022. J Control Release. 345: 770-785. PMID: 35367477
  12. Las helicasas GLH/VASA promueven la formación de gránulos germinales para garantizar la fidelidad de la vigilancia del transcriptoma mediada por piRNA.  |  Chen, W., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5306. PMID: 36085149
  13. Mejora de la optoelectrónica mediante multicapas orientadas de proteínas del fotosistema I en dispositivos biosólidos híbridos secos  |  Omri Heifler, Chanoch Carmeli, and Itai Carmeli*. 2018,. J. Phys. Chem. C. 122, 21,: 11550–11556.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DTME, 5 mg

sc-214925A
5 mg
$199.00

DTME, 10 mg

sc-214925
10 mg
$331.00

DTME, 25 mg

sc-214925B
25 mg
$556.00

DTME, 50 mg

sc-214925C
50 mg
$1122.00

DTME, 100 mg

sc-214925D
100 mg
$2045.00