Plásmido Doble Nickase (h) DSC3: sc-404696-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)DSC3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa DSC3 (h) y el plásmido de doble nickasa DSC3 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a DSC3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: DSC3 Anticuerpo (93-71): sc-81806
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) DSC3 | sc-404696-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) DSC3 | sc-404696-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **DSC3** codifica la **desmocolina-3**, una cadherina dependiente de calcio que constituye el núcleo adhesivo de los desmosomas en epitelios estratificados. DSC3 coopera con las desmogleínas y con proteínas citoplásmicas de la placa para enlazar los filamentos intermedios y mantener la integridad tisular, contribuyendo a vías que regulan el ensamblaje de las uniones célula–célula, la diferenciación epitelial y las respuestas al estrés mecánico. La alteración de la expresión de DSC3 o la disfunción desmosomal se ha asociado con una función de barrera comprometida, cambios en la cohesión y motilidad celulares, y fenotipos de enfermedad epitelial, incluida la progresión relacionada con el cáncer y trastornos cutáneos inflamatorios. Dado que los desmosomas se interconectan con la remodelación del citoesqueleto y con redes de señalización, DSC3 se estudia con frecuencia en la biología de las uniones, la homeostasis epitelial y la regulación de la expresión génica dependiente de la adhesión.
DSC3 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus DSC3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de DSC3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de DSC3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con DSC3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.