Plásmido CRISPR de Activación (h) DR4: sc-400747-ACT
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (h) DR4 es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) DR4 incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR DR4 (h) y el plásmido de activación CRISPR DR4 (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de TNFRSF10A. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: DR4 Anticuerpo (B-9): sc-8411
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) DR4 | sc-400747-ACT | 20 µg | $397.00 |
TNFRSF10A codifica el receptor de muerte 4 (DR4), un miembro de la superfamilia de receptores de TNF presente en la superficie celular que se une a TRAIL para iniciar la apoptosis extrínseca. Tras la unión del ligando, DR4 ensambla el complejo de señalización inductor de muerte, promueve la activación de la caspasa-8 y puede converger con la apoptosis mitocondrial mediante la escisión de BID, conectando la señalización del receptor con un control más amplio del destino celular. La actividad de DR4 se integra con la comunicación cruzada de las vías NF-κB y MAPK, que puede influir en la señalización inflamatoria y las respuestas al estrés, lo que lo convierte en un nodo útil para estudiar resultados dependientes del contexto entre supervivencia y muerte. Se han descrito alteraciones en la expresión de TNFRSF10A o en la capacidad de respuesta de la vía en diversos tipos de cáncer y en escenarios relacionados con el sistema inmunitario, lo que respalda la investigación mecanística sobre competencia apoptótica, vigilancia inmunitaria y fenotipos de resistencia.
DR4 El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de TNFRSF10A sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
DR4 El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus TNFRSF10A en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional TNFRSF10A, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de DR4. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo TNFRSF10A y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de DR4 en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía DR4 en células tumorales con expresión de TNFRSF10A silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.