DL-threo-Chloramphenicol-d5

El DL-treo-cloranfenicol-d5 es una variante deuterada del cloranfenicol, un antibiótico de amplio espectro con un mecanismo de acción único, que afecta principalmente a la síntesis de proteínas en las bacterias. Este compuesto actúa uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la actividad de la peptidil transferasa. Esta acción bloquea esencialmente la adición de nuevos aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento, lo que conduce a una interrupción de la síntesis de proteínas, que es para el crecimiento y la replicación bacteriana. La incorporación de átomos de deuterio en lugar de átomos de hidrógeno en la molécula de DL-treo-cloranfenicol-d5 ofrece una ventaja en aplicaciones de investigación, incluidos los estudios metabólicos, en los que es esencial el seguimiento de la ruta del compuesto a través de diversos procesos bioquímicos. El uso de compuestos deuterados como el DL-treo-cloranfenicol-d5 permite una comprensión más profunda de la dinámica del cloranfenicol dentro de los sistemas biológicos, facilitando investigaciones detalladas de sus mecanismos a nivel molecular sin alterar su actividad biológica. Esto hace que el DL-treo-cloranfenicol-d5 sea útil en el campo de la investigación bioquímica y farmacológica, contribuyendo al avance del conocimiento de los mecanismos de resistencia microbiana y al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.