Date published: 2025-11-4

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DL-Penicillamine (CAS 52-66-4)

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Nombres Alternativos:
β,β-Dimethyl-DL-cysteine, DL-2-Amino-3-mercapto-3-methylbutanoic acid
Número de CAS:
52-66-4
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
149.21
Fórmula Molecular:
C5H11NO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La DL-penicilamina es un compuesto que ha acaparado la atención de la investigación científica por sus propiedades quelantes y su capacidad para unirse a metales pesados. Es útil en el estudio de metaloenzimas y del papel de los iones metálicos en los sistemas biológicos. Los investigadores utilizan a menudo la DL-penicilamina en el campo de la química bioinorgánica para investigar la afinidad de unión de diversos metales y comprender los mecanismos de transporte y almacenamiento de iones metálicos dentro de los organismos. Además, la DL-penicilamina se utiliza en química analítica para desarrollar ensayos de detección de iones metálicos en muestras medioambientales y biológicas. En la ciencia de los materiales, puede utilizarse para crear nuevos complejos metal-penicilamina con posibles propiedades catalíticas o materiales. La mezcla racémica de los isómeros D y L de la penicilamina permite a los científicos explorar los efectos de la quiralidad en la unión de metales y la reactividad química resultante.


DL-Penicillamine (CAS 52-66-4) Referencias

  1. Alteración inducida por DL-penicilamina de las fibras elásticas del periostio-pericondrio e inhibición del crecimiento asociada: un estudio experimental.  |  Gigante, A., et al. 2001. J Orthop Res. 19: 398-404. PMID: 11398852
  2. Resolución enantiomérica directa por TLC de dl-penicilamina utilizando ácido (R)-mandélico y ácido l-tartárico como reactivos de impregnación quirales y como aditivo de fase móvil quiral.  |  Bhushan, R. and Agarwal, C. 2008. Biomed Chromatogr. 22: 1237-42. PMID: 18651593
  3. Enantioseparación analítica y preparativa de DL-penicilamina y DL-cisteína mediante cromatografía líquida de alta resolución en columnas de alfa-glicoproteína ácida y beta-ciclodextrina utilizando ninhidrina como reactivo de marcaje reversible.  |  Bhushan, R. and Kumar, R. 2009. J Chromatogr A. 1216: 3413-7. PMID: 19246042
  4. Enantioresolución de dl-penicilamina.  |  Bhushan, R. and Kumar, R. 2010. Biomed Chromatogr. 24: 66-82. PMID: 19904729
  5. Efecto aditivo de la DL-penicilamina más azul de Prusia para el tratamiento antidotal de la talotoxicosis en ratas.  |  Montes, S., et al. 2011. Environ Toxicol Pharmacol. 32: 349-55. PMID: 22004953
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  7. Identificación y caracterización del gen zosA implicado en la captación de cobre en Bacillus subtilis 168.  |  Fukuhara, T., et al. 2016. Biosci Biotechnol Biochem. 80: 600-9. PMID: 26566138
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  9. Mecanismos moleculares de la cuproptosis y su relevancia para las enfermedades cardiovasculares.  |  Wang, D., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 163: 114830. PMID: 37150036
  10. Aislamiento, caracterización y reacción de intercambio tiol de selenotrisulfuros de penicilamina.  |  Nakagawa, T., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 135: 183-8. PMID: 3954768
  11. Efectos de los tioles terapéuticamente útiles (DL-penicilamina y alfa-mercaptopropionilglicina) sobre las inmunoglobulinas.  |  Virella, G. and Lopes-Virella, MF. 1970. Clin Exp Immunol. 7: 85-107. PMID: 4098291
  12. Inhibición por el plomo de la feniletanolamina-N-metiltransferasa.  |  Caspers, ML. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 1985-8. PMID: 7115420
  13. [Efectos de la D-penicilamina sobre la vitamina B6 y los iones metálicos en ratas.  |  Otomo, S., et al. 1980. Nihon Yakurigaku Zasshi. 76: 1-13. PMID: 7380358
  14. Anulación del xenoanticuerpo natural del babuino frente a esplenocitos de cerdo mediante DL-penicilamina.  |  Xu, H., et al. 1994. Transplantation. 58: 1299-303. PMID: 7809920
  15. Efectos de la DL-penicilamina en la reacción citotóxica entre los xenoanticuerpos realizados por babuinos y las células endoteliales porcinas.  |  Kwiatkowski, PA., et al. 1997. Int J Artif Organs. 20: 375-8. PMID: 9298409

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DL-Penicillamine, 1 g

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