Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2)
ENLACES RÁPIDOS
Diphenyl(p-tolyl)phosphine (DPTP) es un compuesto orgánico de fósforo ampliamente utilizado en la investigación científica. Tiene varios propósitos, incluyendo la síntesis química, la formación de enlaces carbono-fósforo y estudios bioquímicos. Además, se utiliza como catalizador, reactivo, inhibidor y ligando para complejos metálicos. DPTP se emplea extensamente en la síntesis de compuestos orgánicos, desempeñando un papel crucial como catalizador en la facilitación de la formación de enlaces carbono-fósforo. Además, DPTP actúa como inhibidor de enzimas al unirse a sus sitios activos, impidiendo así la unión del sustrato y obstaculizando la actividad catalítica. Como ligando versátil, DPTP forma complejos de coordinación con iones metálicos, permitiendo la catálisis de diversas reacciones. Estos complejos metálicos sirven como herramientas importantes en la investigación científica, ofreciendo una reactividad y selectividad únicas en las transformaciones químicas.
Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2) Referencias
- Caracterización de fases estacionarias cromatográficas de gases que contienen fósforo mediante relaciones lineales de energía de solvatación. | Graffis, CA. and Ballantine, DS. 2002. J Chromatogr A. 946: 185-96. PMID: 11873968
- Síntesis de nanofibras de InP a partir de tri(m-tolil)fosfina: una ruta alternativa a las nanoestructuras de fosfuro metálico. | Wang, J., et al. 2010. Dalton Trans. 227-33. PMID: 20023954
- Luminóforo organo-Eu(III) hiperestable a alta temperatura para aplicación fotoindustrial. | Nakajima, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24458. PMID: 27074731
- Síntesis de Péptidos GAP mediante el Diseño de un Nuevo Grupo Protector GAP: Una Síntesis Fmoc/tBu de Timopentina Libre de Polímeros, Cromatografía y Recristalización. | Seifert, CW., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 1714-1719. PMID: 28663711
- Aminocloración Regio- y Diastereoselectiva Catalizada por Yodo (III) Hipervalente de Olefinas Deficientes en Electrones a Medida mediante Química GAP. | Rahman, AU., et al. 2020. Front Chem. 8: 523. PMID: 32733847
- Síntesis y estudios de captación por células tumorales de complejos de gadolinio(III)-fosfonio. | Hall, AJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 598. PMID: 33436690
- Complejos de metales de transición de tiosemicarbazidas, tiocarbohidrazidas y sus carbazonas correspondientes con Cu(I), Cu(II), Co(II), Ni(II), Pd(II) y Ag(I)-Una revisión. | Aly, AA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838796
- Genotoxicidad y efecto apoptótico de complejos de plata(I) con ligandos mixtos de tiosemicarbazonas y difenil(p-tolil)fosfina en células de melanoma maligno, SK-MEL-28. | Ooi, TC., et al. 2023. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 886: 503581. PMID: 36868695
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Diphenyl(p-tolyl)phosphine, 10 g | sc-223947 | 10 g | $34.00 |