Date published: 2025-9-7

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Dimethyl sebacate (CAS 106-79-6)

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Número de CAS:
106-79-6
Peso Molecular:
230.30
Fórmula Molecular:
C12H22O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El sebacato de dimetilo, un diéster del ácido sebácico, es una sustancia química importante en la investigación de polímeros y la síntesis orgánica. Su papel como plastificante de polímeros y resinas lo ha convertido en un elemento importante en el estudio de las propiedades de los polímeros, sobre todo para mejorar la flexibilidad y reducir la fragilidad del acetato de celulosa y otras resinas termoplásticas. Los investigadores aprovechan su baja volatilidad y excelente compatibilidad para investigar las interacciones entre plastificantes y diversas matrices poliméricas. Además, es crucial para estudiar los mecanismos que subyacen a las reacciones de esterificación y transesterificación, sirviendo de compuesto modelo para comprender cómo influyen los ésteres en las propiedades y el rendimiento de los polímeros. El sebacato de dimetilo también se emplea en la síntesis de polímeros especiales, especialmente poliésteres como las resinas alquídicas, que se utilizan en revestimientos de superficies y adhesivos. Su comportamiento químico predecible ayuda a explorar vías de síntesis basadas en ésteres, facilitando el desarrollo de polímeros biodegradables y materiales de base biológica. Más allá de los polímeros, este diéster se utiliza en el estudio de lubricantes sintéticos para optimizar la viscosidad y la estabilidad térmica, aportando conocimientos sobre la formulación de ésteres de cadena larga. Además, su aplicación en la investigación de fragancias lo hace útil para estudiar reacciones de esterificación con diversos alcoholes, contribuyendo al campo de la química de sabores y fragancias. En general, el sebacato de dimetilo sigue siendo crucial en la investigación de la ciencia de polímeros, la química sintética y la química de ésteres.


Dimethyl sebacate (CAS 106-79-6) Referencias

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  2. Síntesis enzimática de polioésteres por polimerización de apertura en anillo de tioésteres cíclicos.  |  Kato, M., et al. 2007. Biomacromolecules. 8: 3590-6. PMID: 17944516
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  5. Análisis de detección de sospechosos en el polvo doméstico de Bélgica mediante espectrometría de masas de alta resolución; lista de priorización y nuevas sustancias químicas identificadas.  |  Christia, C., et al. 2021. Chemosphere. 263: 127817. PMID: 32841870
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  7. Síntesis biocatalizada de ésteres y poliésteres aromáticos: A Design of Experiments (DoE) Approach.  |  Fabbri, F., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445200
  8. Bruguiera gymnorrhiza (L.) Lam. acelera la curación de las lesiones gástricas mediante la regulación de la vía NF-κB.  |  Zhang, X., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 1046712. PMID: 35754686
  9. El zumo de Brassica rapa subsp. Chinensis potencia selectivamente Bacillus subtilis en la producción de verduras de hoja verde.  |  Li, Y., et al. 2023. Environ Microbiol Rep. 15: 229-238. PMID: 36916773
  10. Exploración del Mecanismo de Acción y Validación de las Vías Clave de la Fórmula Dendrobium officinale para la Limpieza de la Garganta en el Tratamiento de la Faringitis Crónica Basada en la Farmacología de Red.  |  Fang, X., et al. 2024. Comb Chem High Throughput Screen. 27: 479-496. PMID: 37877149
  11. Síntesis Enzimática de Copoliésteres con el Diol Heteroaromático 3,4-Bis(hidroximetil)furano y Sustituciones Isoméricas de Dimetil Furandicarboxilato.  |  Silvianti, F., et al. 2024. Biomacromolecules. 25: 2792-2802. PMID: 38602263

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dimethyl sebacate, 5 g

sc-214901
5 g
$30.00

Dimethyl sebacate, 500 g

sc-214901A
500 g
$206.00