Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Diethyl acetylenedicarboxylate (CAS 762-21-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Diethyl 2-butynedioate
Solicitud:
Diethyl acetylenedicarboxylate es un reticulante de proteínas
Número de CAS:
762-21-0
Peso Molecular:
170.16
Fórmula Molecular:
C8H10O4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El acetilendicarboxilato de dietilo se utiliza ampliamente en la investigación de la química orgánica, sobre todo en la síntesis de compuestos orgánicos cíclicos y acíclicos. Su papel como dienófilo en las reacciones de Diels-Alder es de especial interés, ya que contribuye a la formación de estructuras moleculares complejas útiles en diversos estudios químicos. Además, el acetilendicarboxilato de dietilo participa en el estudio de las reacciones de adición de Michael, en las que actúa como componente electrófilo. Este compuesto también se utiliza en la síntesis de heterociclos, que son fundamentales en el estudio de la reactividad y el mecanismo químicos. La investigación con acetilendicarboxilato de dietilo ayuda a avanzar en la comprensión de las interacciones moleculares y las vías de reacción, que son fundamentales para el diseño de nuevas metodologías sintéticas.


Diethyl acetylenedicarboxylate (CAS 762-21-0) Referencias

  1. La sorprendente adición nucleófila de aminoclorocarbenos a acetilendicarboxilato de dietilo y a cloruro de oxalilo: quinolinas y benzo[1,4]diazepinas a partir de N-alquilformanilidas y cloruro de oxalilo en presencia de la base de Hünig.  |  Cheng, Y., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3605-10. PMID: 14599025
  2. Comparación estructura-actividad de las propiedades citotóxicas del maleato de dietilo y moléculas relacionadas: identificación del acetilendicarboxilato de dietilo como agente de reticulación tiol.  |  West, JD., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 81-8. PMID: 21105742
  3. Anticarbozincación no catalizada sin precedentes de acetilendicarboxilato de dietilo mediante transferencia de radicales de grupos alquilzinc.  |  Maury, J., et al. 2011. Org Lett. 13: 1884-7. PMID: 21388206
  4. Aumento de la toxicidad de los reticulantes de proteínas divinil sulfona y dietil acetilendicarboxilato en comparación con los electrófilos monofuncionales relacionados.  |  West, JD., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1457-9. PMID: 21812477
  5. Los electrófilos bifuncionales entrecruzan las tiorredoxinas con los enlaces redox en las células.  |  Naticchia, MR., et al. 2013. Chem Res Toxicol. 26: 490-7. PMID: 23414292
  6. Pronunciadas diferencias de toxicidad entre los reticulantes proteicos homobifuncionales y los electrófilos monofuncionales análogos.  |  Spencer, MK., et al. 2013. Chem Res Toxicol. 26: 1720-9. PMID: 24138115
  7. Síntesis de nuevos derivados de 4-tiazolidinona altamente funcionalizados a partir de 4-fenil-3-tiosemicarbazonas.  |  Benmohammed, A., et al. 2014. Molecules. 19: 3068-83. PMID: 24619352
  8. Derivados 3,4,5-Trisustituidos de Furan-2(5H)-ona: Síntesis eficiente en un solo paso y evaluación de la actividad citotóxica.  |  Basyouni, WM., et al. 2015. Drug Res (Stuttg). 65: 473-8. PMID: 25207706
  9. Activación alquínica y reorganización poliédrica en cúmulos de osmio recubiertos de benzotiazolato al reaccionar con acetilendicarboxilato de dietilo (DEAD) y propiolato de etilo.  |  Mahid Uddin, K., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 13597-13609. PMID: 28952645
  10. Fabricación Ecológica de NPs de Cobalto utilizando Extracto Acuoso de Zingiber Rico en Antioxidantes y sus Aplicaciones Catalíticas para la Síntesis de Pirano[2,3-c]pirazoles.  |  Mianai, RS., et al. 2019. Comb Chem High Throughput Screen. 22: 18-26. PMID: 30848196
  11. Una reacción multicomponente catalizada por ácidos de Brønsted para la síntesis de derivados γ-lactámicos altamente funcionalizados.  |  Corte, XD., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31416281
  12. Exploración de las diferencias entre la adición de aminas y tiolatos a acetilendicarboxilatos.  |  Crumbie, RL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14602-14610. PMID: 31617716
  13. Síntesis quimioselectiva controlada por sustituyentes de piridonas multisustituidas mediante una reacción en cascada de tres componentes de un solo paso.  |  Liu, S., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 1130-1134. PMID: 31956881
  14. Espiropolimerización multicomponente de diisocianuros, acetilendicarboxilato de dietilo y quinonas halogenadas.  |  Zhu, G., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2100029. PMID: 33987894

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diethyl acetylenedicarboxylate, 5 g

sc-234652
5 g
$23.00

Diethyl acetylenedicarboxylate, 25 g

sc-234652A
25 g
$72.00