Date published: 2025-9-8

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Diethanolamine (CAS 111-42-2)

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Nombres Alternativos:
2,2′-Iminodiethanol
Solicitud:
Diethanolamine es DEA, frecuentemente utilizado como diluyente para PNPP en ensayos ELISA
Número de CAS:
111-42-2
Peso Molecular:
105.14
Fórmula Molecular:
C4H11NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La dietanolamina (DEA), con el número CAS 111-42-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su aspecto viscoso, higroscópico e incoloro, aunque a menudo parece amarillento debido a las impurezas. Estructuralmente, la DEA contiene dos grupos hidroxilo y una amina secundaria, lo que la convierte en un producto químico versátil en diversas aplicaciones industriales. La DEA funciona principalmente como tensioactivo y emulsionante, facilitando la mezcla de compuestos hidrófobos e hidrófilos, lo que resulta esencial en la producción de cosméticos, detergentes y champús. En investigación, la DEA se utiliza ampliamente en el estudio de sistemas tensioactivos porque puede formar complejos con ácidos, bases y otros compuestos, lo que la hace útil para comprender el comportamiento de las fases y las interacciones moleculares en soluciones. Su capacidad para actuar como medio de absorción de gases ácidos hace que sea importante en la investigación de la química medioambiental, especialmente en la captura y secuestro de dióxido de carbono procedente de emisiones industriales, donde las soluciones de DEA absorben CO2 durante el procesamiento del gas. Además, las capacidades tampón de la DEA se utilizan en laboratorios bioquímicos para preparar soluciones tampón que requieren niveles específicos de pH para diversas reacciones bioquímicas y de polimerasa en cadena. Esta amplia gama de aplicaciones pone de relieve el papel de la DEA en el avance de los estudios científicos al proporcionar funcionalidades esenciales tanto en montajes experimentales como en aplicaciones industriales.


Diethanolamine (CAS 111-42-2) Referencias

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  2. Subtipificación de linfocitos en sangre periférica mediante marcaje directo con inmunofosfatasa alcalina y análisis de citometría de flujo por dispersión/absorción de luz.  |  Kim, YR., et al. 1992. Am J Clin Pathol. 97: 331-7. PMID: 1371900
  3. Revisión de la actividad carcinogénica de la dietanolamina y evidencia de la deficiencia de colina como modo de acción plausible.  |  Leung, HW., et al. 2005. Regul Toxicol Pharmacol. 43: 260-71. PMID: 16188361
  4. Niveles séricos de fosfatasa alcalina en niños sanos y evaluación de las puntuaciones z de la fosfatasa alcalina en distintos tipos de raquitismo.  |  Turan, S., et al. 2011. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 3: 7-11. PMID: 21448327
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  6. Síntesis de aminas secundarias simétricas oligoetilenglicoladas a partir de dietanolamina.  |  Yang, H., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5129-5138. PMID: 35704908
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  9. Mezcla de dietanolamina y polietilenimina con mayor capacidad de captura de CO2 del aire.  |  Miao, Y., et al. 2023. Adv Sci (Weinh). 10: e2207253. PMID: 37017566
  10. Purificación de antígenos biológicamente activos del virus de la rubéola mediante cromatografía de inmunoafinidad.  |  Chong, P. and Gillam, S. 1985. J Virol Methods. 10: 261-8. PMID: 3988877

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diethanolamine, 500 g

sc-211311
500 g
$45.00

Diethanolamine, 1 kg

sc-211311A
1 kg
$135.00