
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DHS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402858-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DHS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402858-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 DHPS 유전자는 데옥시하이푸신 합성효소(DHS)를 암호화하는데, 이는 NAD 의존성의 필수 효소로서 스퍼미딘에서 유래한 아미노부틸기를 eIF5A로 전달해 데옥시하이푸신을 생성함으로써 하이푸시네이션의 첫 단계를 촉매합니다. 이 번역 후 수식은 eIF5A의 활성에 필요하며, 번역 신장, 단백질 합성 조절, 세포주기 진행을 뒷받침하여 폴리아민 대사를 단백질 항상성(proteostasis)과 연결합니다. DHS 기능은 세포 성장과 스트레스 반응을 조절하는 경로들과 교차하며, DHPS–eIF5A 하이푸시네이션 축의 교란은 증식 조절 이상 및 신경발달 관련 표현형과 연관되어 왔습니다. 하이푸시네이션은 합성이 까다로운 모티프의 선택적 번역에 영향을 미치므로, DHPS는 대사 재편성, 단백질 독성 스트레스, 그리고 조직 항상성을 유지하는 기전의 맥락에서 자주 연구됩니다.
DHS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DHPS 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DHPS 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DHPS의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DHPS 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.