(DHQD)2PHAL (CAS 140853-10-7)
ENLACES RÁPIDOS
(DHQD)2PHAL es un ligando quiral que se usa ampliamente en la investigación de síntesis asimétrica. Este ligando es particularmente valioso en el estudio de catálisis enantioselectiva, donde forma complejos con varios metales para catalizar reacciones que producen moléculas quirales con alta selectividad. Su efectividad en la catálisis de una variedad de reacciones, incluyendo pero no limitado a, epoxidación asimétrica, reacciones de Diels-Alder y adición de Michael, lo convierte en un compuesto de gran interés para mejorar los procesos sintéticos industriales. Además, (DHQD)2PHAL también se usa en estudios mecanísticos para comprender los principios fundamentales de la quiralidad y su influencia en los caminos y resultados de las reacciones. El papel de este ligando en el avance del campo de la química verde también se destaca, ya que ayuda en la creación de procesos más respetuosos con el medio ambiente, reduciendo la necesidad de exceso de reactivos y subproductos.
(DHQD)2PHAL (CAS 140853-10-7) Referencias
- Dihidroxilación asimétrica catalítica utilizando un nuevo tetróxido de osmio microencapsulado (PEM-MC OsO4) basado en fenoxietoximetil-poliestireno (PEM). | Kobayashi, S., et al. 2001. Org Lett. 3: 2649-52. PMID: 11506600
- Dihidroxilación asimétrica de olefinas catalizada por osmio mediante H2O2; doble papel del ligando alcaloide cinchona. | Jonsson, SY., et al. 2001. Org Lett. 3: 3463-6. PMID: 11678683
- Un triacrilato de catalizador para un bote de síntesis de quirales diols a través de acoplamiento de Heck-N-oxidación-dihidroxilación asimétrica: aplicación para la síntesis de diltiazem y la cadena lateral de taxol. | Choudary, BM., et al. 2003. J Org Chem. 68: 1736-46. PMID: 12608786
- MTO y OsO4: una pareja catalítica eficiente para la dihidroxilación asimétrica suave de olefinas basada en H2O2. | Jonsson, SY., et al. 2003. Chemistry. 9: 2783-8. PMID: 12866542
- Síntesis diastereoselectiva de las ocho l-hexosas a partir de ácido L-ascórbico. | Ermolenko, L. and Sasaki, NA. 2006. J Org Chem. 71: 693-703. PMID: 16408982
- Alquilación N-alílica asimétrica quimioselectiva de indoles con carbonatos Morita-Baylis-Hillman. | Cui, HL., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 5737-40. PMID: 19554585
- Bromolactonización desimetrizante y enantioselectiva de alquinos. | Wilking, M., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 8133-6. PMID: 23679927
- Clorociclización enantioselectiva de benzamidas derivadas de indol para la síntesis de espiroindolinas. | Yin, Q. and You, SL. 2013. Org Lett. 15: 4266-9. PMID: 23909796
- Disección de los elementos de estereocontrol de una clorolactonización catalítica asimétrica: la adición de sin obvia el cloro puente. | Yousefi, R., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14524-7. PMID: 24025085
- N-trifluorometiltioftalimida: un reactivo SCF3 electrofílico estable y su aplicación en la trifluorometilsulfenilación asimétrica catalítica. | Bootwicha, T., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 12856-9. PMID: 24123914
- Síntesis escalable en fase de solución del ciclodepsipéptido biológicamente activo destruxina E, un potente regulador negativo de la morfología de los osteoclastos. | Yoshida, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 296-306. PMID: 24251640
- Clorociclización asimétrica de indol-3-il-benzamidas para la construcción de indolinas fusionadas. | Yin, Q. and You, SL. 2014. Org Lett. 16: 2426-9. PMID: 24730758
- Selenolactonización catalítica y altamente enantioselectiva. | Niu, W. and Yeung, YY. 2015. Org Lett. 17: 1660-3. PMID: 25763679
- Anulaciones [4+2] diastereodivergentes y enantioselectivas de γ-butenólidos con 1-azadienos cíclicos. | Li, C., et al. 2015. Molecules. 20: 13642-58. PMID: 26225947
- Desaromatización clorinativa asimétrica organocatalítica de naftoles. | Yin, Q., et al. 2015. Chem Sci. 6: 4179-4183. PMID: 29218183
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(DHQD)2PHAL, 1 g | sc-239665 | 1 g | $140.00 |