Dermatopontin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402924-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DermatopontinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Dermatopontin (h) e o Plasmídeo Double Nickase Dermatopontin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DPT. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Dermatopontin Anticorpo (F-4): sc-376863
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dermatopontin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402924-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dermatopontin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402924-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O DPT humano codifica a dermatopontina, uma proteína da matriz extracelular enriquecida em tecidos conjuntivos que modula a fibrilogênese do colágeno, a montagem da matriz e a adesão célula–matriz. A dermatopontina influencia a comunicação cruzada de sinalização entre a matriz extracelular e as células, impactando processos como reparo de feridas, atividade de fibroblastos e remodelamento tecidual por meio de interações com componentes da matriz e vias de fatores de crescimento. Alterações na expressão de DPT têm sido associadas a remodelamento relacionado à fibrose e a mudanças no microambiente tumoral, nas quais a organização e a rigidez da matriz extracelular podem afetar o comportamento celular. Como regulador da matriz, o DPT é frequentemente estudado em mecanismos que governam a biologia do estroma, a angiogênese e respostas inflamatórias ligadas à renovação da matriz extracelular.
Dermatopontin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DPT em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DPT. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DPT. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DPT interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.