DDX17 Anticuerpo (F-4): sc-376396

Las proteínas de la caja DEAD, caracterizadas por el motivo conservado Asp-Glu-Ala-Asp, son posibles helicasas de ARN implicadas en varios procesos celulares que involucran modificaciones de la estructura secundaria del ARN. Específicamente, las proteínas de la caja DEAD están involucradas en la iniciación de la traducción, el empalme nuclear y mitocondrial, y el ensamblaje del ribosoma y del esplélice. Según sus patrones de distribución, los miembros de esta familia pueden estar involucrados en la embriogénesis, espermatogénesis y el crecimiento y división celular. DDX17 (proteína de la caja DEAD 17), también designada como p72, es altamente homóloga a DDX5 (p68). DDX17 y DDX5 han sido implicadas en la regulación del crecimiento al actuar como co-reguladores transcripcionales para varios factores de transcripción, incluyendo ERα, p53, MyoD y Runx2. El deterioro de DDX17 puede afectar el desarrollo temprano del cerebro y puede llevar al Síndrome de Down.

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DDX17 Anticuerpo (F-4) Referencias:

1. Las helicasas de ARN DDX5 y DDX17 orquestan dinámicamente la transcripción, el miRNA y los programas de empalme en la diferenciación celular.  |  Dardenne, E., et al. 2014. Cell Rep. 7: 1900-13. PMID: 24910439
2. El reconocimiento de bucle de tallo por DDX17 facilita el procesamiento de miRNA y la defensa antiviral.  |  Moy, RH., et al. 2014. Cell. 158: 764-777. PMID: 25126784
3. DDX17 (P72), un socio de unión a Sox2, promueve las características similares a las de las células madre conferidas por Sox2 en una pequeña población celular en el cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos.  |  Alqahtani, H., et al. 2016. Cell Signal. 28: 42-50. PMID: 26569340
4. Los factores de biogénesis del miRNA, p72/DDX17 y KHSRP, regulan el nivel de proteína de Ago2 en células humanas.  |  Connerty, P., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1859: 1299-305. PMID: 27478153
5. El desplazamiento nucleocitoplasmático de DDX17 promueve la resistencia adquirida al gefitinib en células de cáncer de pulmón no microcítico a través de la activación de la β-catenina.  |  Li, K., et al. 2017. Cancer Lett. 400: 194-202. PMID: 28259822
6. La ARN helicasa DDX17 controla la actividad transcripcional de REST y la expresión de microARNs proneurales en la diferenciación neuronal.  |  Lambert, MP., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 7686-7700. PMID: 29931089
7. La regulación de la biogénesis de miRNA y la modificación de histonas por DDX17 poliubiquitinada K63 controla las características similares a las de las células madre cancerosas.  |  Kao, SH., et al. 2019. Cancer Res. 79: 2549-2563. PMID: 30877109
8. El ARN largo no codificante SNHG20 promueve la progresión del cáncer de próstata mediante la regulación positiva de DDX17.  |  Wu, XC., et al. 2021. Arch Med Sci. 17: 1752-1765. PMID: 34900057
9. Las helicasas de ARN DDX5 y DDX17 facilitan la diferenciación neural de las células madre pluripotentes humanas NTERA2.  |  Suthapot, P., et al. 2022. Life Sci. 291: 120298. PMID: 35007564
10. THOC5 forma complejos con DDX5, DDX17 y CDK12 para regular las estructuras del bucle R y la tasa de elongación de la transcripción.  |  Polenkowski, M., et al. 2023. iScience. 26: 105784. PMID: 36590164

El anticuerpo DDX17 preferido es el Anticuerpo DDX17 (H-7): sc-398168.