Date published: 2025-9-11

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Daunomycinone (CAS 21794-55-8)

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Nombres Alternativos:
Daunomycin Aglicone; Daunomycinon
Solicitud:
Daunomycinone es un metabolito primario de la Daunorubicina
Número de CAS:
21794-55-8
Peso Molecular:
398.36
Fórmula Molecular:
C21H18O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La daunomicinona es una aglicona de antraciclina muy estudiada en la investigación en química orgánica y bioquímica. Es un intermediario clave en la síntesis de antibióticos antraciclínicos. La investigación sobre la daunomicinona se centra principalmente en su papel en la relación estructura-actividad de los compuestos de antraciclina. Como aglicona, carece de la fracción glucosídica presente en los antibióticos antraciclínicos completos, lo que permite a los científicos estudiar la contribución del grupo azucarado a la actividad biológica global de estos compuestos. Los químicos están interesados en la daunomicinona por su potencial para ser modificada químicamente y crear derivados semisintéticos de las antraciclinas. Tales derivados se sintetizan para mejorar sus propiedades o para comprender mejor la base molecular de su acción. Además, la daunomicinona se investiga por sus propiedades cromóforas, ya que la estructura planar y el sistema conjugado del compuesto contribuyen a su fuerte interacción con la luz, lo que la hace útil en estudios fotofísicos. Los investigadores también exploran su papel en los estudios de intercalación del ADN debido a las similitudes estructurales que comparte con otros agentes intercalantes.


Daunomycinone (CAS 21794-55-8) Referencias

  1. Síntesis y actividad antitumoral de 7-O-[2,6-dideoxi-2-fluoro-5-C-(trifluorometil)-alfa-L-talopiranosil]- daunomicinona y -adriamicinona.  |  Nakai, K., et al. 1999. Carbohydr Res. 316: 47-57. PMID: 10420587
  2. Glicosidación estereocontrolada de daunomicinona. Síntesis y evaluación biológica de análogos 6-hidroxi-L-arabinos de antraciclinas antitumorales.  |  Arcamone, F., et al. 1976. J Med Chem. 19: 733-4. PMID: 1271420
  3. Síntesis y propiedades antitumorales de nuevos glucósidos de daunomicinona y adriamicinona.  |  Arcamone, F., et al. 1975. J Med Chem. 18: 703-7. PMID: 168385
  4. Efecto citotóxico y mutagénico in vitro de derivados 7-O-epoxialquílicos de la daunomicinona. Parte IX.  |  Sturdíková, M., et al. 1986. Neoplasma. 33: 297-305. PMID: 2426609
  5. Transformación microbiana de derivados semisintéticos de daunomicinona modificados en el anillo A.  |  Prikrylova, V., et al. 1989. Folia Microbiol (Praha). 34: 459-62. PMID: 2630409
  6. Síntesis de 7-O-(2,6-dideoxi-2-fluoro-alfa-L-talopiranosil)-daunomicinona y -adriamicinona antitumorales.  |  Ok, K., et al. 1987. Carbohydr Res. 169: 69-81. PMID: 3427590
  7. Biotransformaciones de antraciclinonas en Streptomyces coeruleorubidus y Streptomyces galilaeus.  |  Blumauerová, M., et al. 1979. Folia Microbiol (Praha). 24: 117-27. PMID: 456946
  8. Nuevos análogos de la daunorrubicina. 3-Amino-2,3,6-trideoxi-alfa- y beta-D-arabino- y 3,6-diamino-2,3,6-trideoxi-alfa-D-ribo-hexopiranósidos de daunomicinona.  |  Fuchs, EF., et al. 1979. J Antibiot (Tokyo). 32: 223-38. PMID: 457582
  9. 7-(Aminoetil) éter y tioéter de daunomicinona.  |  Acton, EM., et al. 1979. J Med Chem. 22: 922-6. PMID: 490537
  10. Modificación química de antibióticos antraciclínicos IV. Síntesis de nuevas antraciclinas con trisacárido.  |  Tanaka, H., et al. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 312-20. PMID: 6951827
  11. Análogos de la adriamicina. Preparation and antitumor evaluation of 7-O-(beta-D-glucosaminyl)daunomycinone and 7-O-(beta-D-glucosaminyl)adriamycinone and their N-trifluoroacetyl derivatives.  |  Israel, M. and Murray, RJ. 1982. J Med Chem. 25: 24-8. PMID: 7086817
  12. Biosíntesis de daunomicinona a partir de aklavinona y épsilon-rodomicinona.  |  Yoshimoto, A., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1199-201. PMID: 7451370
  13. Transformación microbiana de daunomicinona por Streptomyces aureofaciens B-96.  |  Karnetová, J., et al. 1976. J Antibiot (Tokyo). 29: 1199-202. PMID: 825496
  14. Análogos de la daunomicinona mediante la reacción de Diels-Alder. Síntesis y química de algunas 6,11-dihidroxi-5,12-naftacenedionas.  |  Lee, WW., et al. 1976. J Org Chem. 41: 2296-303. PMID: 932859

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Daunomycinone, 5 mg

sc-211212
5 mg
$240.00