Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DAPI (CAS 28718-90-3)

4.9(12)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1211)

Nombres Alternativos:
DAPI also known as 4,6-Diamidino-2-phenylindole Hydrochloride; DIHYDROCHLORIDE; 4′,6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE, 2HCL;4′,6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE DIHYDROCHLORIDE; 4′,6-DIAMIDINO-2-PHENYLINDOLE, HYDROCHLORIDE; 4′,6-DIAMIDINE-2′-PHENYLINDOLE DIHYDROCHLORIDE; 2-(4-AMIDINOPHENYL)-6-INDOLECARBAMIDINEDIHYDROCHLORIDE; 2-phenylindole-4′,6-dicarboxamidine dihydrohydrochloride (hydrate)
Solicitud:
DAPI® es un colorante de unión al ADN permeable a las células, preferente al ADN rico en adenina y timina, que puede utilizarse para citometría de flujo.
Número de CAS:
28718-90-3
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
350.24
Fórmula Molecular:
C16H15N52HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El DAPI, o 4',6-diamidino-2-fenilindol, es una tinción fluorescente que se une fuertemente a las regiones ricas en adenina-timina del ADN, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la investigación de la biología celular y la genética molecular. Su capacidad para emitir una fluorescencia azul brillante al unirse al ADN de doble cadena se aprovecha ampliamente en microscopía de fluorescencia y citometría de flujo, proporcionando un medio para visualizar y cuantificar el material nuclear y cromosómico dentro de las células. El mecanismo por el que actúa el DAPI consiste en intercalarse entre las bases del ADN, con especial afinidad por los grupos A-T, donde se alinea en paralelo a las cadenas de ADN. Esta unión específica aumenta su emisión de fluorescencia a una longitud de onda pico de unos 461 nm cuando se excita con luz ultravioleta. Los investigadores utilizan la DAPI para estudiar la progresión del ciclo celular, la apoptosis y otros procesos celulares que implican cambios en la arquitectura nuclear. Su aplicación se extiende a diversas técnicas como el recuento de cromosomas, los estudios de localización nuclear y la detección de ADN en homogeneizados celulares. La capacidad del DAPI para penetrar rápidamente en células vivas o fijadas sin necesidad de tratamientos agresivos lo convierte en una herramienta indispensable en el arsenal de técnicas para estudiar la morfología celular y el material genético en una gran variedad de condiciones experimentales. Esto convierte a la DAPI en una tinción esencial en el campo de la citogenética y otras disciplinas de investigación en las que es necesaria una visualización nuclear detallada.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.


DAPI (CAS 28718-90-3) Referencias

  1. Clasificación cromosómica de alta velocidad.  |  Gray, JW., et al. 1987. Science. 238: 323-9. PMID: 2443974
  2. Rápido enriquecimiento y aislamiento de organismos que acumulan polifosfato mediante tinción con 4'6-diamidino-2-fenilindol (DAPI) y clasificación celular activada por fluorescencia (FACS).  |  Terashima, M., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 793. PMID: 32425914
  3. Propiedades fotofísicas del DAPI en películas de PVA. Posibilidad de fosforescencia a temperatura ambiente.  |  Alexander, E., et al. 2024. Anal Biochem. 689: 115498. PMID: 38423238
  4. Desarrollo de un sensor de ADN fluorescente para la detección dual de iones de metales pesados utilizando DAPI en distintos tampones.  |  Liu, Y., et al. 2024. Food Chem. 451: 139390. PMID: 38653103
  5. Tinción de ADN con mitramicina y 4'-6-diamidino-2-fenilindol (DAPI) para la medición microespectrofotométrica por fluorescencia del ADN en núcleos, plástidos y partículas víricas.  |  Coleman, AW., et al. 1981. J Histochem Cytochem. 29: 959-68. PMID: 6168681
  6. Comparación directa de procedimientos para la detección de micoplasmas en cultivos de tejidos.  |  Hessling, JJ., et al. 1980. J Immunol Methods. 38: 315-24. PMID: 7003019
  7. El 4',6-diamidino-2-fenilindol es un nuevo inhibidor reversible de la diamina oxidasa y de la S-adenosil-L-metionina descarboxilasa de tejidos de mamíferos.  |  Cubría, C., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 105: 251-4. PMID: 8103731
  8. Detección citométrica de flujo de la apoptosis: comparación de los ensayos de degradación in situ del ADN y de cambios en la cromatina.  |  Hotz, MA., et al. 1994. Cytometry. 15: 237-44. PMID: 8187583
  9. Cambios de la matriz nuclear inducidos por la muerte: uso de anticuerpos antimatriz nuclear para estudiar los agentes de la apoptosis.  |  Miller, T., et al. 1993. Biotechniques. 15: 1042-7. PMID: 8292336
  10. Estimación del ADN total en extractos crudos de tejido foliar vegetal mediante fluorometría con 4',6-diamidino-2-fenilindol (DAPI).  |  Lee, LS. and Garnett, HM. 1993. J Biochem Biophys Methods. 26: 249-60. PMID: 8409197

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DAPI, 10 mg

sc-3598
10 mg
$108.00