Date published: 2025-9-8

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D-Lyxono-1,4-lactone (CAS 15384-34-6)

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Nombres Alternativos:
D-lyxonic acid gamma-lactone
Solicitud:
D-Lyxono-1,4-lactone se utiliza para la síntesis de 1,4-dideoxi-1,4-imino-L-arabinitol
Número de CAS:
15384-34-6
Peso Molecular:
148.11
Fórmula Molecular:
C5H8O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La D-Lixono-1,4-lactona, un derivado cíclico del azúcar, ha suscitado un interés considerable en la investigación científica por sus propiedades químicas únicas y sus aplicaciones versátiles. Uno de los principales mecanismos de acción asociados a la D-Lixono-1,4-lactona es su capacidad para servir de precursor o bloque de construcción para la síntesis de diversas moléculas basadas en carbohidratos. Químicos y bioquímicos han explotado su reactividad y sus grupos funcionales para introducir modificaciones y funcionalizaciones específicas, permitiendo la síntesis de compuestos estructuralmente diversos. Además, la D-Lixono-1,4-lactona se ha investigado por su papel en la química de los carbohidratos, especialmente en el desarrollo de nuevas estrategias y metodologías sintéticas. Los investigadores han utilizado su fracción de lactona como asa reactiva para la construcción de complejos andamiajes de carbohidratos y glucoconjugados, esenciales en glicobiología e ingeniería biomolecular. Además, la D-Lixono-1,4-lactona ha encontrado aplicaciones en la síntesis de carbohidratos miméticos y glicomiméticos, que son herramientas valiosas para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína y desarrollar compuestos relevantes. Su incorporación a las vías sintéticas permite crear diversas bibliotecas químicas con fines de cribado, lo que facilita el descubrimiento de nuevas moléculas bioactivas y la elucidación de mecanismos biológicos. En general, la D-Lixono-1,4-lactona es un componente crucial en la síntesis y la investigación de los hidratos de carbono, ya que permite comprender mejor la química de los azúcares y su función en los sistemas biológicos.


D-Lyxono-1,4-lactone (CAS 15384-34-6) Referencias

  1. Miglitol: revisión de su potencial terapéutico en la diabetes mellitus de tipo 2.  |  Scott, LJ. and Spencer, CM. 2000. Drugs. 59: 521-49. PMID: 10776834
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  3. Propiedades biológicas de D - y L-1-deoxyazasugars.  |  Kato, A., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2036-44. PMID: 15771446
  4. Descubrimiento de una L-fucono-1,5-lactonasa de cog3618 de la superfamilia de las amidohidrolasas.  |  Hobbs, ME., et al. 2013. Biochemistry. 52: 239-53. PMID: 23214453
  5. Metabolismo de la l-galactosa en Bacteroides vulgatus de la microbiota intestinal humana.  |  Hobbs, ME., et al. 2014. Biochemistry. 53: 4661-70. PMID: 24963813
  6. Diseño y Síntesis de d- y l-β-Hidroxienduracididinas Ortogonalmente Protegidas a partir de d-lyxono-1,4-Lactona.  |  Lin, CK., et al. 2016. Org Lett. 18: 5216-5219. PMID: 27690463
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  8. Conversión de alcoholes en acetales de metileno por reacción con dimetilsulfóxido-bromo  |  Munavu, R. M. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3341-3343.
  9. Síntesis de cianohidrina: estudios con cianuro marcado con carbono-13  |  Serianni, A. S., Nunez, H. A., & Barker, R. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(16): 3329-3341.
  10. Nueva aproximación al ácido (-)-polioxámico y al ácido 3, 4-diepipolioxámico a partir de la d-lixono-1, 4-lactona  |  Falentin, C., Beaupere, D., Demailly, G., & Stasik, I. 2008. Tetrahedron. 64(42): 9989-9991.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-Lyxono-1,4-lactone, 2 g

sc-221496
2 g
$320.00