Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

D-Galactose Pentaacetate (CAS 25878-60-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
D-Galactose Pentaacetate se utiliza para producir nucleótidos de azúcar mediante síntesis de fucosilación enzimática
Número de CAS:
25878-60-8
Peso Molecular:
390.34
Fórmula Molecular:
C16H22O11
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El pentaacetato de D-galactosa, un derivado del monosacárido D-galactosa, ha acaparado la atención de la investigación científica por sus propiedades estructurales y sus posibles aplicaciones en diversos campos. Este compuesto se emplea habitualmente como componente básico en la síntesis de carbohidratos complejos y glucoconjugados, contribuyendo al estudio de la química de los carbohidratos, la glicobiología y la glicociencia. Sus cinco grupos acetilo le confieren una mayor estabilidad y solubilidad, lo que facilita su manipulación y utilización en diversos entornos experimentales. Los investigadores utilizan el pentaacetato de D-galactosa como molécula precursora para la síntesis de oligosacáridos, glucopéptidos y glicomiméticos con estructuras y funcionalidades a medida. Al incorporar el pentaacetato de D-galactosa a las vías de síntesis, los científicos pueden investigar las interacciones mediadas por glicanos, como el reconocimiento huésped-patógeno, la adhesión celular y la modulación inmunitaria, lo que permite comprender mejor el papel de los carbohidratos en los procesos biológicos. Además, el pentaacetato de D-galactosa es una valiosa herramienta para el desarrollo de materiales basados en carbohidratos, como biomateriales, sensores y sistemas de administración de fármacos. Su versatilidad química y compatibilidad con diversas estrategias sintéticas lo convierten en un componente versátil en la construcción de andamiajes basados en carbohidratos y sondas para aplicaciones como estudios de reconocimiento biomolecular. En general, el pentaacetato de D-galactosa ofrece a los investigadores una potente plataforma para explorar las complejas funciones de los carbohidratos en biología y avanzar en el desarrollo de materiales basados en carbohidratos para avances científicos y tecnológicos.


D-Galactose Pentaacetate (CAS 25878-60-8) Referencias

  1. Efectos de la D-mannoheptulosa y su éster de hexaacetato sobre la secreción hormonal del páncreas perfundido.  |  Leclercq-Meyer, V., et al. 2000. Int J Mol Med. 6: 143-52. PMID: 10891557
  2. ELAM-1 media la adhesión celular mediante el reconocimiento de un ligando carbohidrato, sialyl-Lex.  |  Phillips, ML., et al. 1990. Science. 250: 1130-2. PMID: 1701274
  3. Purificación y caracterización de GDP-L-Fuc-N-acetil-beta-D-glucosaminida alfa 1----3fucosiltransferasa de células de neuroblastoma humano. Especificidades inusuales de sustrato de la enzima tumoral.  |  Foster, CS., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 3526-31. PMID: 1995616
  4. Preparación de nucleósidos derivados de 2-nitroimidazol y D-arabinosa, D-ribosa y D-galactosa por el método de Vorbrüggen y su conversión en precursores potenciales de trazadores para obtener imágenes de la hipoxia.  |  Schweifer, A. and Hammerschmidt, F. 2011. J Org Chem. 76: 8159-67. PMID: 21905640
  5. Purificación y propiedades de la N-acetilglucosaminida alfa 1----3-fucosiltransferasa de células de carcinoma embrionario.  |  Muramatsu, H., et al. 1986. Eur J Biochem. 157: 71-5. PMID: 2423330
  6. Síntesis rápida de inhibidores divalentes de LecA de bajo nanomolar en cuatro pasos lineales a partir de pentaacetato de d-galactosa.  |  Zahorska, E., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 8822-8825. PMID: 32628229
  7. Sabor amargo de los ésteres monosacáridos de pentaacetato.  |  Malaisse, WJ. and Malaisse-Lagae, F. 1997. Biochem Mol Biol Int. 43: 1367-71. PMID: 9442931
  8. Doble efecto del tetraacetato de 2-deoxi-D-glucosa sobre la liberación de insulina inducida por la glucosa.  |  Malaisse, WJ., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 45: 429-34. PMID: 9679643
  9. Formación de N-acilglicosilaminas de algunos monosacáridos. Derivados de D-manosa y L-ramnosa.  |  Zanlungo, A. B., Deferrari, J. O., & Cadenas, R. A. 1970. Carbohydrate Research. 14(2): 245-254.
  10. Síntesis estereoselectiva de N-β-D-glicosilamidas mediante una reacción de tipo Ritter  |  Song, X., & Hollingsworth, R. I. 2006. Synlett. 2006(20): 3451-3454.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-Galactose Pentaacetate, 5 g

sc-221479
5 g
$330.00