Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

D-(−)-Erythrose (CAS 583-50-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
D-(-)-Erythrose es un enantiómero D de la aldosa aldehído eritrosa
Número de CAS:
583-50-6
Peso Molecular:
120.10
Fórmula Molecular:
C4H8O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La D-(-)-eritrosa es un azúcar de cuatro carbonos de gran importancia en el campo de la bioquímica y la síntesis orgánica. En investigación, se utiliza a menudo como material de partida o intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. Su estructura sirve de andamio para la generación de diversos carbohidratos y análogos mediante transformaciones químicas. Además, la D-(-)-Eritrosa participa en estudios relacionados con las rutas metabólicas de los carbohidratos, como la ruta de las pentosas fosfato, donde es precursora de otros azúcares. Los investigadores también utilizan este compuesto para comprender los aspectos estereoquímicos del metabolismo de los azúcares y la síntesis de moléculas estereoespecíficas. El papel de la D-(-)-eritrosa en los orígenes de la vida también ha sido objeto de interés, sobre todo en la química prebiótica, donde puede haber sido un elemento clave en la formación de azúcares más complejos.


D-(−)-Erythrose (CAS 583-50-6) Referencias

  1. Efecto beneficioso de las interacciones internas de enlace de hidrógeno en la betafragmentación de radicales alcoxilo primarios. Conversión en dos pasos de D-xilo- y D-ribofuranosas en L-treosa y D-eritrosa, respectivamente.  |  Hernandez-García, L., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8196-201. PMID: 17900138
  2. Estudio computacional de la mutarotación de la eritrosa y la treosa.  |  Alkorta, I. and Popelier, PL. 2011. Carbohydr Res. 346: 2933-9. PMID: 22063503
  3. Estudio conformacional de las estructuras de cadena abierta y furanosa de la D-eritrosa y la D-treosa.  |  Azofra, LM., et al. 2012. Carbohydr Res. 358: 96-105. PMID: 22841585
  4. Estudio teórico de la mutarotación de la eritrosa y la treosa: catálisis ácida.  |  Azofra, LM., et al. 2013. Carbohydr Res. 372: 1-8. PMID: 23501397
  5. Caracterización de eritrosa reductasas de hongos filamentosos.  |  Jovanović, B., et al. 2013. AMB Express. 3: 43. PMID: 23924507
  6. Eritrosa revelada como formas furanosas.  |  Cabezas, C., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 10826-8. PMID: 24121543
  7. Efecto antitumoral de la D-eritrosa en un modelo metastásico abdominal de carcinoma de colon.  |  Liu, LL., et al. 2015. Oncol Lett. 9: 769-773. PMID: 25621049
  8. Tautómeros de la eritrosa en fase gaseosa y sus reacciones de interconversión: Perspectivas a partir de un estudio ab Initio de alto nivel.  |  Szczepaniak, M. and Moc, J. 2015. J Phys Chem A. 119: 10946-58. PMID: 26452139
  9. Teoría de la dinámica de isomerización dependiente del medio de azúcares reductores aplicada a la d-eritrosa.  |  Kaufmann, M., et al. 2015. Carbohydr Res. 418: 89-97. PMID: 26580710
  10. Síntesis organocatalítica de azúcares con alto contenido en carbono: Efficient Protocol for the Synthesis of Natural Sedoheptulose and d-Glycero-l-galacto-oct-2-ulose.  |  Popik, O., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 717-21. PMID: 27308197
  11. Reacción de anomerización de d-eritrosa desnuda y microhidratada mediante un enfoque de clústeres acoplados explícitamente correlacionados. Dos moléculas de agua son óptimas.  |  Szczepaniak, M. and Moc, J. 2017. J Comput Chem. 38: 288-303. PMID: 27896831
  12. Discriminación Facial Total de Cicloadiciones 1,3-Dipolares en una Plantilla de d-Eritrosa 1,3-Dioxano: Estudios Computacionales de un Mecanismo Concertado.  |  Sousa, CE., et al. 2017. J Org Chem. 82: 982-991. PMID: 28032997
  13. TM0416, una isomerasa de azúcar no fosforilada promiscua hipertermofílica, cataliza varias reacciones de epimerización C5 y C6.  |  Shin, SM., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28258150
  14. Síntesis de (d)-eritrosa a partir de soluciones acuosas de glicolaldehído bajo campo eléctrico.  |  Cassone, G., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 3211-3214. PMID: 29411836
  15. Síntesis total estereocontrolada de Resolvin D4 y 17(R)-Resolvin D4.  |  Nshimiyimana, R., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 1667-1673. PMID: 36345797

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-(−)-Erythrose, 250 mg

sc-221455
250 mg
$130.00

D-(−)-Erythrose, 1 g

sc-221455A
1 g
$435.00