Cytokeratin 3/2p Anticuerpo (AE5): sc-80000

El Anticuerpo Citoqueratina 3/2p (AE5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína Citoqueratina 3/2p en muestras de ratón, rata, humano, conejo y bovino mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica. El anticuerpo anticitoqueratina 3/2p (AE5) se presenta en formas no conjugadas y varios conjugados, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples opciones de Alexa Fluor®. La citoqueratina 3/2p es una citoqueratina de tipo II que se encuentra principalmente en el epitelio corneal, donde la citoqueratina 3/2p mantiene la integridad estructural y la estabilidad mecánica de las células epiteliales. La citoqueratina 3/2p, junto con la citoqueratina 12, forma una barrera resistente contra los factores de estrés ambiental en el epitelio corneal. Las mutaciones en los genes que codifican la citoqueratina 3 y la citoqueratina 12 pueden causar distrofia corneal de Meesmann, una afección genética marcada por la fragilidad del epitelio corneal, lo que pone de relieve el papel de estas proteínas en la salud ocular. La citoqueratina 2p, también conocida como queratina 76, aparece en el epitelio del paladar y comparte una importante similitud de secuencia con la citoqueratina 3, lo que demuestra cómo estas citoqueratinas trabajan juntas en la función y patología del tejido epitelial.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Cytokeratin 3/2p Anticuerpo (AE5) Referencias:

1. Una nueva mutación en KRT12 asociada a la distrofia corneal epitelial de Meesmann.  |  Irvine, AD., et al. 2002. Br J Ophthalmol. 86: 729-32. PMID: 12084738
2. Proteínas marcadoras suprabasales que distinguen los epitelios escamosos queratinizantes: los polipéptidos de citoqueratina 2 del epitelio masticatorio oral y de la epidermis son diferentes.  |  Collin, C., et al. 1992. Differentiation. 51: 137-48. PMID: 1282112
3. Poli(alcohol vinílico) inmovilizado con colágeno como andamio de córnea artificial que soporta un epitelio corneal estratificado.  |  Miyashita, H., et al. 2006. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 76: 56-63. PMID: 16044431
4. La invasión intraestromal por células epiteliales limbares está mediada por la transición epitelio-mesénquima activada por la exposición al aire.  |  Kawakita, T., et al. 2005. Am J Pathol. 167: 381-93. PMID: 16049325
5. Reconstrucción de la superficie corneal de rata quemada químicamente mediante células madre mesenquimales humanas derivadas de médula ósea.  |  Ma, Y., et al. 2006. Stem Cells. 24: 315-21. PMID: 16109757
6. Expresión monoalélica del gen Krt12 durante la diferenciación del epitelio de tipo corneal de las células madre limbares.  |  Hayashi, Y., et al. 2010. Invest Ophthalmol Vis Sci. 51: 4562-8. PMID: 20393120
7. La expresión relacionada con la diferenciación de una importante queratina corneal 64K in vivo y en cultivo sugiere la localización limbal de las células madre epiteliales corneales.  |  Schermer, A., et al. 1986. J Cell Biol. 103: 49-62. PMID: 2424919
8. La escisión del ADN CRISPR/Cas9 en la PAM derivada del SNP permite la orientación específica de la mutación KRT12 tanto in vitro como in vivo.  |  Courtney, DG., et al. 2016. Gene Ther. 23: 108-12. PMID: 26289666
9. Identificación de presuntas mutaciones patogénicas de los genes KRT3 y KRT12 asociadas a la distrofia corneal de Meesmann.  |  Chen, JL., et al. 2015. Mol Vis. 21: 1378-86. PMID: 26788030
10. Análisis de mutaciones de TGFBI y KRT12 en un caso de queratocono y distrofia corneal granular concomitantes.  |  Du, X., et al. 2017. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 255: 1779-1786. PMID: 28567551
11. Bevacizumab Induce la Upregulación de Queratina 3 y VEGFA en Células Epiteliales Limbares Humanas in Vitro.  |  Notara, M., et al. 2019. J Clin Med. 8: PMID: 31717500
12. Catálogo de citoqueratinas humanas: patrones de expresión en epitelios normales, tumores y células cultivadas.  |  Moll, R., et al. 1982. Cell. 31: 11-24. PMID: 6186379

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Cytokeratin 3/2p Antibody (AE5) tienen 29 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Cytokeratin 3/2p Antibody (AE5) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Cytokeratin 3/2p Anticuerpo (AE5) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: corneal epithelial Cytokeratin

Especie de epítopo: rabbit

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P)

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 29 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Cytokeratin 3/2p Anticuerpo (AE5):

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