
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CYP26A1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402832-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP26A1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402832-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP26A1은 all-trans 레티노산의 산화적 대사를 촉매하는 시토크롬 P450 모노옥시게나아제를 암호화하며, 이를 통해 세포 내 레티노이드 농도 구배를 형성하고 레티노산 수용체(RAR/RXR) 신호전달의 강도와 지속 시간을 조절합니다. 레티노산의 이용 가능성을 조절함으로써 CYP26A1은 배아 패터닝, 상피 분화, 조직 항상성에 관여하는 전사 프로그램에 영향을 미칩니다. CYP26A1 활성은 레티노이드 대사 경로와 연결되며, 세포 운명 결정을 좌우하는 발달 및 호르몬 반응성 네트워크와의 상호작용(크로스토크)에도 관여합니다. CYP26A1의 발현 또는 기능이 조절 이상을 보이면 레티노이드 신호가 교란될 수 있으며, 발달 이상 및 암을 포함한 기타 레티노이드 민감성 질환과 관련된 분화 상태의 변화와 연관되어 왔습니다.
CYP26A1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CYP26A1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CYP26A1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CYP26A1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CYP26A1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.