Estructura molecular de Cyclosporin A Acetate, Número CAS: 83602-41-9
Cyclosporin A Acetate (CAS 83602-41-9)
Nombres Alternativos:
6-[(2S,3R,4R,6E)-3-(Acetyloxy)-4-methyl-2-(methylamino)-6-octenoic acid] Cyclosporin A; B 3-243; O-Acetyl-C91-cyclosporin A; O-Acetylcyclosporin A; SDZ 33-243
Solicitud:
Cyclosporin A Acetate es un análogo no inmunosupresor
Número de CAS:
83602-41-9
Peso Molecular:
1244.65
Fórmula Molecular:
C64H113N11O13
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Cyclosporin A Acetate es un análogo no inmunosupresor de Cyclosporin A. Sin embargo, tanto Cyclosporin A Acetate como Cyclosporin A son capaces de inhibir la liberación de calcio estimulada por IL-1 y PTH. La liberación estimulada por NAG es menos efectiva con Cyclosporin A Acetate que con Cyclosporin A.
Cyclosporin A Acetate (CAS 83602-41-9) Referencias
- Efectos de la ciclosporina A y de un análogo no inmunosupresor, la O-acetil ciclosporina A, sobre el crecimiento in vitro de células de cáncer de pulmón humano progenitoras y resistentes a múltiples fármacos. | Twentyman, PR., et al. 1992. Br J Cancer. 65: 335-40. PMID: 1313690
- Mecanismo de resorción ósea por ciclosporina: implicación de la vía NO-cGMP. | Wimalawansa, SM., et al. 2000. J Musculoskelet Neuronal Interact. 1: 141-3. PMID: 15758508
- Modificación de la resistencia a fármacos citotóxicos por ciclosporinas no inmunosupresoras. | Twentyman, PR. 1988. Br J Cancer. 57: 254-8. PMID: 2833299
- Estructura y permeabilidad de la ciclosporina: De la A a la Z y más allá. | Corbett, KM., et al. 2021. J Med Chem. 64: 13131-13151. PMID: 34478303
- Ciclofilina C humana: estructura primaria, distribución tisular y determinación de la especificidad de unión a ciclosporinas. | Schneider, H., et al. 1994. Biochemistry. 33: 8218-24. PMID: 8031755
- Síntesis del metabolito principal (OL-17) de la ciclosporina A | Marcel K. Eberle and Francois Nuninger. 1992,. J. Org. Chem. 57, 9,: 2689–2691.
- Ciclosporina A: Reacciones regioselectivas de apertura del anillo y fragmentación mediante tioamidas. Una vía para obtener ciclosporinas semisintéticas | Marcel K. Eberle, Anne-Marie Jutzi-Eme, and Francois Nuningerc. 1994,. J. Org. Chem. 59, 24,: 7249–7258.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cyclosporin A Acetate, 100 mg | sc-211155 | 100 mg | $306.00 |