Date published: 2025-9-9

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Cyclopropylbenzene (CAS 873-49-4)

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Nombres Alternativos:
Phenylcyclopropane
Número de CAS:
873-49-4
Peso Molecular:
118.18
Fórmula Molecular:
C9H10
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Cyclopropylbenzene se utiliza en varias aplicaciones de investigación científica. Se utiliza para estudiar la estructura y reactividad del Cyclopropylbenzene, así como para la síntesis de agroquímicos y otros compuestos orgánicos. La estructura en fase gaseosa del cyclopropylbenzene ha sido estudiada mediante técnicas computacionales ab initio, espectroscópicas de microondas y difracción de electrones.


Cyclopropylbenzene (CAS 873-49-4) Referencias

  1. Utilización de la cepa NCIB 9816-4 de Pseudomonas sp. encapsulada en sílice para la biodegradación de nuevas estructuras anulares de hidrocarburos presentes en aguas de fracturación hidráulica.  |  Aukema, KG., et al. 2014. Appl Environ Microbiol. 80: 4968-76. PMID: 24907321
  2. Síntesis de 2-aril- y 2-vinilpirrolidinas mediante acoplamiento catalizado por cobre de estirenos y dienos con β-aminoetil trifluoroboratos de potasio.  |  Um, C. and Chemler, SR. 2016. Org Lett. 18: 2515-8. PMID: 27160334
  3. Activación selectiva de enlaces carbono-carbono catalizada por nanopartículas metálicas en fase líquida.  |  Ye, R., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8533-7. PMID: 27322570
  4. 1,3-Difuncionalización catalítica mediante activación oxidativa de enlaces C-C.  |  Banik, SM., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 9152-9155. PMID: 28622723
  5. Hidroarilación de apertura en anillo de ciclopropanos monosustituidos facilitada por hexafluoroisopropanol.  |  Richmond, E., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6411-6416. PMID: 30310570
  6. Cicloadiciones de Nitreno-Transferencia [5 + 1] de Vinilciclopropanos Sustituidos por Arilo Catalizadas por Rh(II).  |  Combee, LA., et al. 2019. Org Lett. 21: 2307-2311. PMID: 30907595
  7. Trifluorometiltiolación tardía de enlaces C-H bencílicos.  |  Xu, W., et al. 2019. Nat Commun. 10: 4867. PMID: 31653853
  8. Eterificación inducida por oxidación electroquímica mediante acoplamiento cruzado C(sp3)─H/O─H.  |  Wang, H., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaaz0590. PMID: 32440542
  9. Metabolismo in vitro del DWP16001, un nuevo inhibidor del cotransportador 2 de sodio y glucosa, en hepatocitos humanos y animales.  |  Kim, JH., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32932946
  10. Tribromuro de boro como reactivo para la adición anti-Markovnikov de HBr a ciclopropanos.  |  Gieuw, MH., et al. 2020. Chem Sci. 11: 9426-9433. PMID: 34094209
  11. 1,3-arilboración de apertura anular de arilciclopropanos mediada por BCl3.  |  Kuboki, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 37797-37799. PMID: 35515187
  12. El control de la reactividad del éster redox activo permite un enfoque general de electrófilos cruzados para acceder a los anillos estriados arilados.  |  Salgueiro, DC., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205673. PMID: 35688769
  13. Síntesis catalizada por paladio de ciclopropiltiofenos y su derivatización.  |  Paškevičius, T., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175178

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cyclopropylbenzene, 5 g

sc-255043
5 g
$131.00