Date published: 2025-9-7

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Cyclohexylamine (CAS 108-91-8)

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Nombres Alternativos:
Aminocyclohexane
Número de CAS:
108-91-8
Peso Molecular:
99.17
Fórmula Molecular:
C6H13N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Cyclohexylamine es un compuesto orgánico que es una amina primaria, lo que significa que consiste en un anillo de carbono de seis miembros con un solo átomo de nitrógeno unido. Este líquido incoloro tiene un distintivo olor a amina y puede mezclarse con agua. Se emplea en la creación de poliuretano y poliurea, así como en la síntesis de varios compuestos orgánicos como colorantes. Además, los procesos industriales utilizan la cyclohexylamine como inhibidor de la corrosión. El uso del compuesto se extiende a numerosas aplicaciones en la investigación científica, incluida la síntesis de polímeros. Al ser una amina primaria, la cyclohexylamine puede funcionar como una base, donando un protón para formar un nuevo enlace en una reacción conocida como sustitución nucleofílica, que es el proceso por el cual interactúa con otras moléculas. Además, la cyclohexylamine puede actuar como un nucleófilo, tomando un protón para crear un nuevo enlace en un proceso llamado adición electrofílica, otro mecanismo por el cual reacciona con otras moléculas.


Cyclohexylamine (CAS 108-91-8) Referencias

  1. Biodegradación de ciclohexilamina por Brevibacterium oxydans IH-35A.  |  Iwaki, H., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 2232-4. PMID: 10224025
  2. El metabolismo del ciclamato en ciclohexilamina y sus consecuencias cardiovasculares en voluntarios humanos.  |  Buss, NE., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 115: 199-210. PMID: 1379387
  3. Análisis a nivel de ultratrazas de morfolina, ciclohexilamina y dietilaminoetanol en condensado de vapor mediante cromatografía de gases con entrada multimodo y detección por ionización de llama.  |  Luong, J., et al. 2012. J Chromatogr A. 1229: 223-9. PMID: 22325017
  4. La morfogénesis de la atrofia testicular inducida por ciclohexilamina en la rata: estudios in vivo e in vitro.  |  Creasy, DM., et al. 1990. Exp Mol Pathol. 52: 155-69. PMID: 2332033
  5. Farmacocinética y concentraciones tisulares de ciclohexilamina en ratas y ratones.  |  Roberts, A. and Renwick, AG. 1989. Toxicol Appl Pharmacol. 98: 230-42. PMID: 2469137
  6. Secuencia completa del genoma de la Pseudomonas plecoglossicida NyZ12 que degrada ciclohexilamina.  |  Li, X., et al. 2015. J Biotechnol. 199: 29-30. PMID: 25701176
  7. Metabolismo del ciclamato y su conversión en ciclohexilamina.  |  Collings, AJ. 1989. Diabetes Care. 12: 50-5; discussion 81-2. PMID: 2714172
  8. Identificación y caracterización en todo el genoma de los genes que codifican la degradación de la ciclohexilamina en una nueva cepa bacteriana degradadora de ciclohexilamina de Pseudomonas plecoglossicida NyZ12.  |  Yan, DZ., et al. 2017. J Biotechnol. 251: 166-173. PMID: 28472672
  9. La ciclohexilamina induce inexplicablemente la pérdida de antenas en las termitas subterráneas de Formosa (Coptotermes formosanus Shiraki): las sales de hidrogenofosfato de ciclohexilamina son nuevos termiticidas.  |  Grimball, B., et al. 2017. Pest Manag Sci. 73: 2039-2047. PMID: 28485048
  10. Borrador de la secuencia del genoma de la cepa Acinetobacter sp. YT-02 que degrada ciclohexilamina.  |  Yan, DZ., et al. 2018. Curr Microbiol. 75: 284-287. PMID: 29063968
  11. Clonación y caracterización de cuatro enzimas responsables de la degradación de la ciclohexilamina de Paenarthrobacter sp. TYUT067.  |  Feng, K., et al. 2022. Protein Expr Purif. 198: 106136. PMID: 35760252
  12. La ciclohexilamina inhibe la adhesión de las células linfocíticas al sincitiotrofoblasto humano.  |  Douglas, GC., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1266: 229-34. PMID: 7766708
  13. Cuantificación de ciclamato y ciclohexilamina en muestras de orina mediante cromatografía líquida de alta resolución con derivatización en precolumna con ácido trinitrobencenosulfónico.  |  Casals, I., et al. 1996. J Chromatogr A. 750: 397-402. PMID: 8938395
  14. Aditivos de ciclohexilamina para mejorar la separación de péptidos en cromatografía líquida de fase inversa.  |  Cole, SR. and Dorsey, JG. 1997. Biomed Chromatogr. 11: 167-71. PMID: 9192111
  15. Reacción de la ciclohexilamina con el hipoclorito y potenciación de la oxidación de los grupos sulfhidrilos plasmáticos por el hipoclorito in vitro.  |  Hu, ML. and Tsai, HH. 1998. Food Chem Toxicol. 36: 755-9. PMID: 9737422

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cyclohexylamine, 25 ml

sc-239615
25 ml
$21.00