creatine kinase-M Anticuerpo (B-1): sc-390044

Las creatine kinases (CKs) son una gran familia de isoenzimas que regulan los niveles de ATP en compartimentos subcelulares, proporcionando ATP en sitios de demanda energética fluctuante mediante la transferencia de fosfatos entre creatina y nucleótidos de adenina. Las creatine kinases proporcionan la energía de la hidrólisis de fosfato necesaria para impulsar la función normal de muchos sistemas celulares, incluyendo músculos, células de la retina, células cerebrales, riñón, glándulas salinas, miometrio, placenta, páncreas, timo, tiroides, células epiteliales intestinales, células endoteliales, cartílago y células óseas, macrófagos, plaquetas sanguíneas y células tumorales y cancerosas. La creatine kinase-B citoplasmática humana, también designada CK-B y BCK, es una isoforma específica del tejido cerebral de 381 aminoácidos de la creatine kinase. La creatine kinase-M citoplasmática humana (CK-M, MCK) es una isoforma específica del tejido muscular de la creatine kinase. La creatine kinase-Mi citoplasmática humana (Mi-CK, MtCK) es una isoforma específica de 416 aminoácidos del tejido mitocondrial de la creatine kinase. Las creatine kinases citosólicas son importantes en la regulación energética de las bombas de Ca2+ y en el mantenimiento de la homeostasis de Ca2+.

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creatine kinase-M Anticuerpo (B-1) Referencias:

1. Alteraciones en la expresión y actividad de la creatina quinasa-M y subunidades mitocondriales de la creatina quinasa en el músculo esquelético tras un ejercicio intenso prolongado en ratas.  |  Chen, Y., et al. 2000. Eur J Appl Physiol. 81: 114-9. PMID: 10552275
2. Haplotipado directo por doble digestión de creatina quinasa amplificada por PCR (CKMM): aplicación al diagnóstico de la distrofia miotónica.  |  Lavedan, C., et al. 1990. Genomics. 8: 739-40. PMID: 1980487
3. Estrecha relación de la creatina quinasa (CKMM) con la distrofia miotónica en el cromosoma 19.  |  Yamaoka, LH., et al. 1990. Neurology. 40: 222-6. PMID: 2300239
4. Un mapa de restricción de largo alcance de la región del cromosoma humano 19q13: estrecha vinculación física entre CKMM y los genes ERCC1 y ERCC2.  |  Smeets, H., et al. 1990. Am J Hum Genet. 46: 492-501. PMID: 2309701
5. Cambio relacionado con la espermatogénesis en la síntesis de las isoformas de la creatina quinasa tipo B y tipo M en los espermatozoides humanos.  |  Huszar, G. and Vigue, L. 1990. Mol Reprod Dev. 25: 258-62. PMID: 2331374
6. Aparición de creatina quinasa MM unida a la banda M en la diferenciación de células cardíacas de pollo tras la inyección de isoproteína de tipo M o ARN poli (A+)-ARN enriquecido para el mensaje de creatina quinasa de tipo M.  |  Schäfer, B., et al. 1985. Basic Res Cardiol. 80 Suppl 2: 129-33. PMID: 2415105
7. La distrofia miotónica está estrechamente relacionada con el gen de la creatina quinasa de tipo muscular (CKMM).  |  Brunner, HG., et al. 1989. Hum Genet. 81: 308-10. PMID: 2703233
8. Lo mejor de ambos mundos: la eliminación de las pruebas de creatina quinasa muscular/cerebral (CK-MB) en el servicio de urgencias reduce los costes sin pasar por alto diagnósticos clínicos.  |  Sahadeo, PA., et al. 2021. Cureus. 13: e15150. PMID: 34164248
9. Expresión de ARNm de creatina quinasa M y B en músculo esquelético de rata entrenado en cinta rodante.  |  Apple, FS. and Billadello, JJ. 1994. Life Sci. 55: 585-92. PMID: 8046994
10. Diferentes secuencias reguladoras controlan la expresión del gen de la creatina quinasa-M en músculo esquelético y cardíaco inyectado directamente.  |  Vincent, CK., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 1264-72. PMID: 8423791

El anticuerpo creatine kinase-M preferido es el Anticuerpo creatine kinase-M (G-9): sc-365046.