CPSF1 Anticuerpo (B-5): sc-166282

El procesamiento del extremo 3' del ARNm depende de varios factores proteicos, uno de los cuales es el factor de especificidad de clivaje y poliadenilación (CPSF). CPSF es necesario tanto para el clivaje del precursor del ARNm como para la poliadenilación. CPSF, un factor multicomponente que consta de cuatro subunidades, se localiza en el nucleoplasma y está excluido de las estructuras citoplasmáticas y nucleolares en las células HeLa. CPSF reconoce la señal AAUAAA en el pre-ARNm e interactúa con otras proteínas para facilitar tanto el clivaje del ARN como la síntesis de poli(A). La subunidad más grande de CPSF puede, por sí sola, unirse preferentemente a los ARN que contienen AAUAAA y se une específicamente tanto a la subunidad supresora del factor estimulante de clivaje (CstF) como a la poli(A) polimerasa. La proteína U1 snRNP-A (U1A) interactúa con CPSF y afecta su actividad al estabilizar la interacción de CPSF con los ARN que contienen AAUAAA para aumentar la eficiencia de la poliadenilación. El procesamiento eficiente del sitio central de poli(A) del extremo 3' también requiere secuencias 76 nucleótidos aguas arriba del hexámero AAUAA. La subunidad más grande es capaz de interactuar directamente con el elemento aguas arriba del VIH-1 para dirigir una unión estable de CPSF al pre-ARNm y mejorar la eficiencia de la poliadenilación.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CPSF1 Anticuerpo (B-5) Referencias:

1. El factor de especificidad de escisión y poliadenilación 1 (CPSF1) regula el splicing alternativo del exón 6 del receptor de interleucina 7 (IL7R).  |  Evsyukova, I., et al. 2013. RNA. 19: 103-15. PMID: 23151878
2. La eIF4E nuclear estimula la escisión del extremo 3' de los ARN diana.  |  Davis, MR., et al. 2019. Cell Rep. 27: 1397-1408.e4. PMID: 31042468
3. La visualización de ARNm con una biblioteca de distribución uniforme revela interactores celulares del virus de la gripe NS1.  |  Du, Y., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2449. PMID: 32415096
4. Disección de la heterogeneidad de los perfiles de poliadenilación alternativa en los cánceres de mama triple negativos.  |  Wang, L., et al. 2020. Theranostics. 10: 10531-10547. PMID: 32929364
5. La CAPTURA de los genes humanos U2 snRNA amplía el repertorio de factores asociados.  |  Guiro, J., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35625631
6. Una isoforma de p62 empalmada alternativamente confiere resistencia a la quimioterapia en el cáncer de mama.  |  Guo, Q., et al. 2022. Cancer Res. 82: 4001-4015. PMID: 36041072
7. El análisis integrado de expresión de ARN y poliadenilación alternativa identificó el eje oncogénico CPSF1-CCDC137 en el adenocarcinoma de pulmón.  |  Xudong, X., et al. 2024. Environ Toxicol. 39: 2405-2416. PMID: 38174951
8. Firma de factores reguladores de la poliadenilación alternativa para la predicción de la supervivencia en el carcinoma de células renales.  |  Wang, X., et al. 2024. Cancer Inform. 23: 11769351231180789. PMID: 38617569
9. La maquinaria de escisión y poliadenilación como una nueva vulnerabilidad a la que se puede atacar en el cáncer humano.  |  Pagani, G. and Gandellini, P. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 957-960. PMID: 38632357
10. RETRACCIÓN: El análisis integrado de expresión de ARN y poliadenilación alternativa identificó el eje oncogénico CPSF1-CCDC137 en el adenocarcinoma de pulmón.  |  . 2025. Environ Toxicol.. PMID: 39838867

El anticuerpo CPSF1 preferido es el Anticuerpo CPSF1 (G-10): sc-166281.