Date published: 2025-12-6

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CP-339818 (CAS 478341-55-8)

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Solicitud:
CP-339818 es un compuesto que bloquea tanto Kv1.3 como Kv1.4
Número de CAS:
478341-55-8
Peso Molecular:
340.89
Fórmula Molecular:
C21H24N2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Bloquea tanto la Kv1.3 como la Kv1.4. El Kv1.3 se expresa en el cerebro y en las células Tem (T) efectoras de la memoria, y el Kv1.4 se expresa en las células cerebrales. Kv1.3 y Kv1.4 son miembros de la familia Shaker de canales de potasio activados por voltaje. Ambos canales intervienen en el establecimiento del potencial de membrana de las neuronas. El Kv1.3 también mantiene el potencial de membrana de las células T de memoria y se regula al alza cuando se activan las células T, lo que contribuye a múltiples procesos y trastornos inmunitarios. Hace tiempo que se buscan bloqueadores del Kv1.3 para obtener beneficios terapéuticos, y también son herramientas valiosas para estudiar el sistema inmunitario. El CP-339818 es valioso para los estudios del sistema inmunitario, donde la ausencia de Kv1.4 lo hace funcionalmente selectivo para el Kv1.3, y ha demostrado la supresión de la activación de las células T. El CP-339818 también es valioso para el estudio de la función Kv1.4.


CP-339818 (CAS 478341-55-8) Referencias

  1. Dirigirse a las células T efectoras de memoria con un péptido inhibidor selectivo de los canales Kv1.3 para la terapia de enfermedades autoinmunes.  |  Beeton, C., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 1369-81. PMID: 15665253
  2. Nueva actividad farmacológica de loperamida y CP-339,818 en canales HCN humanos caracterizados con un ensayo electrofisiológico automatizado.  |  Lee, YT., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 581: 97-104. PMID: 18162181
  3. Heterociclos sustituidos por 4-fenoxibutoxi: estudio de la relación estructura-actividad de bloqueantes del canal de potasio Kv1.3 de los linfocitos.  |  Bodendiek, SB., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 1838-52. PMID: 19056148
  4. Canales de potasio dependientes del voltaje como dianas terapéuticas.  |  Wulff, H., et al. 2009. Nat Rev Drug Discov. 8: 982-1001. PMID: 19949402
  5. Los canales de potasio activados por calcio y por voltaje del islote pancreático desempeñan funciones distintas y complementarias durante las respuestas eléctricas inducidas por secretagogos.  |  Jacobson, DA., et al. 2010. J Physiol. 588: 3525-37. PMID: 20643768
  6. Las neuronas piramidales de las capas superficiales de la corteza retrosplenial de rata muestran una propiedad de disparo de espiación tardía.  |  Kurotani, T., et al. 2013. Brain Struct Funct. 218: 239-54. PMID: 22383041
  7. Loureirin B, un componente esencial de Sanguis Draxonis, inhibe el canal Kv1.3 y suprime la liberación de citocinas de las células T Jurkat.  |  Yin, S., et al. 2014. Cell Biosci. 4: 78. PMID: 25937895
  8. Un cribado de ARNi de todo el genoma descubre una nueva función de los canales de potasio humanos en la destrucción celular por el parásito Entamoeba histolytica.  |  Marie, C., et al. 2015. Sci Rep. 5: 13613. PMID: 26346926
  9. Contribución del canal KV1.5 a la dilatación arteriolar humana inducida por peróxido de hidrógeno y su modulación por la enfermedad arterial coronaria.  |  Nishijima, Y., et al. 2017. Circ Res. 120: 658-669. PMID: 27872049
  10. Perfiles Metabolómicos Plasmáticos tras la Alimentación con Granos de Destilería Secos con Solubles en Diferentes Razas de Ganado.  |  Zhang, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37445854
  11. Nuevos agentes no peptídicos bloquean potentemente la conformación inactivada de tipo C de Kv1.3 y suprimen la activación de células T.  |  Nguyen, A., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1672-9. PMID: 8967992
  12. Regulación de los canales de K+ relacionados con Shaker de mamíferos: evidencia de estados cerrados no conductores e inactivados no conductores.  |  Jäger, H., et al. 1998. J Physiol. 506 (Pt 2): 291-301. PMID: 9490854

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CP-339818, 5 mg

sc-252641
5 mg
$62.00