Date published: 2025-9-6

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Coomassie Stain

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Coomassie Stain se utiliza para teñir proteínas en geles SDS-PAGE.
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La tinción de Coomassie, comúnmente denominada azul brillante de Coomassie, es una familia de colorantes muy utilizada en la investigación bioquímica para teñir proteínas en aplicaciones de electroforesis en gel, como SDS-PAGE. El colorante se une a las proteínas de forma no específica, principalmente a través de interacciones con aminoácidos básicos (arginina, lisina) y residuos no polares de las proteínas, lo que da lugar a la coloración azul intensa de las bandas de proteínas sobre un fondo claro o ligeramente teñido. Este mecanismo de tinción se basa en las fuerzas de Van der Waals y los enlaces de hidrógeno entre las moléculas de colorante y la proteína. La tinción Coomassie está disponible en dos formulaciones principales: Coomassie Brilliant Blue R-250 y G-250. El R-250 es conocido por producir una tinción más intensa y nítida, pero requiere una solución de metanol-ácido acético-agua para la tinción, mientras que el G-250, utilizado en forma coloidal, proporciona una tinción más sensible y requiere disolventes menos tóxicos para la tinción. En las aplicaciones de investigación, la tinción de Coomassie se valora por su sencillez, rentabilidad y proceso relativamente rápido, que permite la visualización de la pureza de las proteínas y la cuantificación aproximada de la concentración de proteínas en las muestras. La capacidad de la tinción para proporcionar información rápida sobre la eficacia de los procesos de extracción y purificación de proteínas la convierte en una herramienta indispensable en los laboratorios de biología molecular.


Coomassie Stain Referencias

  1. Análisis inicial del fosfoproteoma de células de ovario de hámster chino mediante electroforesis.  |  Chen, Z., et al. 2004. J Biomol Tech. 15: 249-56. PMID: 15585821
  2. La supresión de la proteína humana de unión al selenio 1 es un acontecimiento tardío en la carcinogénesis colorrectal y se asocia a una mala supervivencia.  |  Kim, H., et al. 2006. Proteomics. 6: 3466-76. PMID: 16645984
  3. La activación de la integrina dependiente de la talina es necesaria para la retracción del coágulo de fibrina por las plaquetas.  |  Haling, JR., et al. 2011. Blood. 117: 1719-22. PMID: 20971947
  4. Los lípidos, el detergente y el azul Coomassie G-250 afectan a la migración de pequeñas proteínas de membrana en geles nativos azules: los transportadores mitocondriales migran como monómeros y no como dímeros.  |  Crichton, PG., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 22163-73. PMID: 23744064
  5. Azul de Coomassie como tinción fluorescente en el infrarrojo cercano: comparación sistemática con Sypro Ruby para la detección de proteínas en gel.  |  Butt, RH. and Coorssen, JR. 2013. Mol Cell Proteomics. 12: 3834-50. PMID: 24043422
  6. Un procedimiento de tinción coomassie de bajo fondo en un solo paso para geles de poliacrilamida.  |  Zehr, BD., et al. 1989. Anal Biochem. 182: 157-9. PMID: 2481413
  7. Tinción sencilla y rápida de proteínas en gel de poliacrilamida y dodecil sulfato sódico con azul de Coomassie.  |  Dong, WH., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1853: 31-35. PMID: 30097927
  8. La estructura del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas ayuda a definir una familia de receptores de factores de crecimiento estrechamente relacionados.  |  Yarden, Y., et al. Nature. 323: 226-32. PMID: 3020426
  9. Producción y purificación de proteínas modificadoras de la virulencia leptospirales ricas en cisteína con o sin fusión mCherry.  |  Chaurasia, R., et al. 2023. Protein J. 42: 792-801. PMID: 37653175
  10. Propiedades de la alfa-cristalina unida a la membrana del cristalino: sondeo de la organización en la superficie de la membrana.  |  Chandrasekher, G. and Cenedella, RJ. 1997. Exp Eye Res. 64: 423-30. PMID: 9196394

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Coomassie Stain, 500 ml

sc-294100
500 ml
$65.00