cis-Pinonic acid (CAS 61826-55-9)
ENLACES RÁPIDOS
El ácido cis-pinónico es un compuesto que surge de la oxidación del pineno, uno de los principales componentes de la resina de pino. Este ácido orgánico presenta una estructura bicíclica con un grupo funcional cetona, que desempeña un papel clave en su reactividad química. Participa en estudios que exploran la química atmosférica, en particular los procesos que afectan a la formación y el comportamiento de los aerosoles orgánicos. El ácido cis-pinónico actúa como intermediario en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, sirviendo a menudo de precursor en la formación de aerosoles orgánicos secundarios. Su papel en estas transformaciones sirve para comprender el ciclo de vida de los compuestos orgánicos en la atmósfera y su impacto en la calidad del aire y el clima. La capacidad del compuesto para participar en diversas reacciones químicas lo convierte en un tema de interés en la química medioambiental, donde ayuda a desvelar las vías de los compuestos orgánicos volátiles biogénicos en la atmósfera.
cis-Pinonic acid (CAS 61826-55-9) Referencias
- Tasas de evaporación y presiones de vapor de especies individuales de aerosoles formados en la oxidación atmosférica de alfa- y beta-pineno. | Bilde, M. and Pandis, SN. 2001. Environ Sci Technol. 35: 3344-9. PMID: 11529575
- Método analítico de no-derivatización de ácidos grasos y ácido pinónico cis y su aplicación en aerosoles PM2,5 ambientales en la zona metropolitana de Vancouver, Canadá. | Cheng, Y. and Li, SM. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2239-46. PMID: 15871259
- Comparación de marcadores moleculares orgánicos primarios y secundarios en PM2.5 ambiental en carreteras, zonas urbanas y rurales. | Yan, B., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 4287-93. PMID: 19603636
- Estudio experimental y teórico de la fotólisis acuosa del ácido cis-pinónico. | Lignell, H., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12930-45. PMID: 24245507
- Cinética heterogénea del ácido cis-pinónico con el radical hidroxilo en diferentes condiciones ambientales. | Lai, C., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6583-93. PMID: 26017096
- Oxidación Radical OH del Ácido Cis-Pinónico Activo en Superficie en la Interfaz Aire-Agua. | Enami, S. and Sakamoto, Y. 2016. J Phys Chem A. 120: 3578-87. PMID: 27098046
- Estructuras y energética de cúmulos de aniones de ácido cis-pinónico desprotonados hidratados y su relevancia atmosférica. | Hou, GL., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 10676-10684. PMID: 28398433
- Eliminación eficaz de los intermediarios de Criegee en el agua mediante ácido cis-pinónico tensioactivo. | Enami, S. and Colussi, AJ. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 17044-17051. PMID: 28643829
- Oxidación del Ácido cis-Pinónico por Radicales Hidroxilo en Fase Acuosa en Condiciones Ácidas y Básicas: Cinética y Mecanismo. | Witkowski, B. and Gierczak, T. 2017. Environ Sci Technol. 51: 9765-9773. PMID: 28719200
- Reacciones de Intermedios de Criegee con Ácido Benzoico en la Interfase Gas/Líquido. | Qiu, J., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 6303-6310. PMID: 29989413
- Estudio teórico de la participación del ácido cis-pinónico y su hidrolizado atmosférico en la nucleación atmosférica. | Shi, X., et al. 2019. Sci Total Environ. 674: 234-241. PMID: 31005830
- Propiedades Fisicoquímicas de los Ácidos Pínico, Pinónico, Norpínico y Norpinónico como Productos Relevantes de Oxidación del α-Pineno. | Kołodziejczyk, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 8261-8267. PMID: 31455074
- Síntesis de Sustitutos de Ácidos Carboxílicos y Ésteres Dímeros para Restringir la Abundancia y Distribución de Productos Moleculares en el Aerosol Orgánico Secundario de α-Pineno y β-Pineno. | Kenseth, CM., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 12829-12839. PMID: 32813970
- Dependencia del pH de la reactividad OH de ácidos orgánicos en fase acuosa. | Amorim, JV., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 12484-12492. PMID: 32936620
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
cis-Pinonic acid, 5 g | sc-227677 | 5 g | $91.00 |