Date published: 2025-9-11

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cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol (CAS 106-25-2)

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Nombres Alternativos:
Nerol
Número de CAS:
106-25-2
Pureza:
97%
Peso Molecular:
154.25
Fórmula Molecular:
C10H18O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol, también conocido como Nerol, es un alcohol monoterpeno natural que se puede encontrar en varios aceites esenciales y que cuenta con un líquido incoloro y dulce con un aroma potente. Aunque el mecanismo preciso de acción del nerol sigue siendo algo esquivo, se cree que interactúa tanto con las membranas celulares como con el citoplasma. Se piensa que su interacción con las membranas celulares modifica la permeabilidad, facilitando el paso de moléculas. Al mismo tiempo, dentro del citoplasma, se cree que el nerol afecta a las propiedades bioquímicas. Estas características intrigantes hacen del nerol un compuesto de gran interés para numerosas aplicaciones en diversos campos.


cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol (CAS 106-25-2) Referencias

  1. Mecanismo de inhibición de la aldehído deshidrogenasa por el citral, un antagonista retinoide.  |  Kikonyogo, A., et al. 1999. Eur J Biochem. 262: 704-12. PMID: 10411631
  2. Estudios estructurales y cinéticos de una nueva nerol deshidrogenasa de Persicaria minor, una enzima nerol-específica para la biosíntesis del citral.  |  Tan, CS., et al. 2018. Plant Physiol Biochem. 123: 359-368. PMID: 29304481
  3. Genotoxicidad inducida por nerol, un aceite esencial presente en plantas cítricas, utilizando células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) y células HepG2/C3A como modelo.  |  Silva, BO., et al. 2021. J Toxicol Environ Health A. 84: 518-528. PMID: 33761836
  4. Parámetros que afectan a la síntesis de geranil butirato por la esterasa 30.000 de Mucor miehei  |  Maha Karra-Chaabouni, Sylviane Pulvin, Didier Touraud, Daniel Thomas. 1998. Journal of the American Oil Chemists' Society. 75: 1201-1206.
  5. Hidrogenación selectiva de citral sobre nanopartículas de oro sobre alúmina  |  C. Caballero a b, J. Valencia a, M. Barrera b, A. Gil c. 2010. Powder Technology. 203: 412-414.
  6. Análisis de RMN de grupos terminales de polibutadieno terminados en hidroxilo y diferencias de reactividad con monoisocianatos  |  Timothy S. Haddad, Levi M. J. Moore, Josiah T. Reams, Michael D. Ford, Jacob C. Marcischak, Andrew J. Guenthner, Joseph M. Mabry, Kamran B. Ghiassi. 2018. 56: 2665-2671.
  7. Nuevos g-copolímeros de almidón obtenidos utilizando monómeros de acrilato preparados a partir de dos isómeros geométricos de alcohol terpénico  |  Marta Worzakowska. 2019. European Polymer Journal. 110: 265-275.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol, 5 ml

sc-234382
5 ml
$51.00