Date published: 2025-9-18

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CI 988 (CAS 130332-27-3)

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CI 988 es un antagonista selectivo y eficaz del CCK-BR
Número de CAS:
130332-27-3
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
614.73
Fórmula Molecular:
C35H42N4O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

CI 988 es un antagonista selectivo y efectivo de los receptores CCK-BR (CCK2 CCK-B cholecystokinin 2). CCK es un péptido neuroendocrino que se describe como desempeñando un papel importante en el crecimiento celular, la proliferación celular y otras funciones biológicas. Estudios en células de cáncer de pulmón reportan que CI 988 inhibe la proliferación de las células NCI-H209 in vitro y la unión de CCK-8 a las células NCI-H209. Además, CI 988 bloquea los niveles elevados de Ca2+ citosólico inducidos por CCK-8. Otros inhibidores de CCK-BR incluyen L-365,260 (sc-205244).


CI 988 (CAS 130332-27-3) Referencias

  1. Inhibición de la proliferación celular estimulada por gastrina mediante el ligando CI-988 del receptor CCK-B/gastrina.  |  Dethloff, LA., et al. 1999. Food Chem Toxicol. 37: 105-10. PMID: 10227733
  2. Interacciones colecistoquinina/opioides.  |  Wiesenfeld-Hallin, Z., et al. 1999. Brain Res. 848: 78-89. PMID: 10612699
  3. Efecto espinal del antagonista del receptor CI-988 de la colecistoquinina-B sobre la hiperalgesia, la alodinia y la analgesia inducida por morfina en ratas diabéticas y mononeuropáticas.  |  Coudoré-Civiale, MA., et al. 2000. Pain. 88: 15-22. PMID: 11098095
  4. El CI-988 inhibe el crecimiento de células de cáncer de pulmón microcítico.  |  Moody, TW. and Jensen, RT. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 1154-60. PMID: 11714907
  5. Las propiedades conductuales de CI-988, un antagonista selectivo del receptor de colecistoquininaB.  |  Singh, L., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 239-45. PMID: 1686205
  6. La devazepida, un antagonista no peptídico de los receptores CCK, induce la apoptosis e inhibe el crecimiento de los tumores de Ewing.  |  Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
  7. Desarrollo de una clase de antagonistas selectivos del receptor de colecistoquinina tipo B con potente actividad ansiolítica.  |  Hughes, J., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6728-32. PMID: 1975695
  8. Efecto de la Combinación de CI-988 y Morfina sobre el Dolor Neuropático tras Lesión Medular en Ratas.  |  Kim, J., et al. 2015. Korean J Physiol Pharmacol. 19: 125-30. PMID: 25729274
  9. CI-988 Inhibe la Transactivación del EGFR y la Proliferación Provocada por la Adición de CCK/Gastrina a Células de Cáncer de Pulmón.  |  Moody, TW., et al. 2015. J Mol Neurosci. 56: 663-72. PMID: 25761747
  10. La Gastrina Atenúa la Lesión Renal por Isquemia/Reperfusión mediante una Señalización Anti-apoptosis Mediada por PI3K/Akt/Bad.  |  Liu, C., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 540479. PMID: 33343341
  11. El antagonista de la CCK-B CI-988 aumenta los niveles de dopamina en el microdialisado del núcleo accumbens de rata a través de un mecanismo independiente de la tetrodotoxina y del calcio.  |  Corwin, RL., et al. 1995. J Neurochem. 65: 208-17. PMID: 7790862
  12. Efecto del CI-988 sobre los síntomas de pánico inducidos por el tetrapéptido colecistoquinina en voluntarios sanos.  |  Bradwejn, J., et al. 1995. Biol Psychiatry. 38: 742-6. PMID: 8580227
  13. Estudio doble ciego controlado con placebo de un antagonista del receptor CCK-B, CI-988, en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada.  |  Adams, JB., et al. 1995. J Clin Psychopharmacol. 15: 428-34. PMID: 8748432

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CI 988, 10 mg

sc-205244
10 mg
$800.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

CI 988, 50 mg

sc-205244A
50 mg
$1503.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.