Date published: 2025-9-7

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CI 976 (CAS 114289-47-3)

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Nombres Alternativos:
2,2-Dimethyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)dodecanamide
Solicitud:
CI 976 es un inhibidor trimetoxi anilida de ácidos grasos de la ACAT/SOAT
Número de CAS:
114289-47-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
393.57
Fórmula Molecular:
C23H39NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

CI 976 es un inhibidor anilida de ácido graso trimetoxi de la acil coenzima A colesterol aciltransferasa (ACAT) y la estanol O-aciltransferasa (SOAT) del hígado e intestino. CI 976 reduce el colesterol no-HDL y aumenta las concentraciones de colesterol HDL. Esta innovadora molécula es un derivado de dodecanamida, un ácido graso de 12 carbonos, y presenta una estructura molecular única que contiene dos grupos metilo, dos grupos metoxi y un grupo fenilo. El principal enfoque de la investigación sobre CI 976 se encuentra en su capacidad para influir en enzimas y receptores, lo que sugiere aplicaciones prometedoras como agente antiinflamatorio. Aunque el mecanismo de acción preciso sigue siendo parcialmente enigmático, los expertos teorizan que CI 976 puede interactuar con vías celulares cruciales como la vía PI3K / Akt / mTOR, que gobierna el crecimiento y supervivencia celular.


CI 976 (CAS 114289-47-3) Referencias

  1. Characterization of a novel CI-976-sensitive lysophospholipid aciltransferase that is associated with the Golgi complex.  |  Chambers, K. and Brown, WJ. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 313: 681-6. PMID: 14697244
  2. Efecto del inhibidor de ACAT CI-976 sobre las concentraciones plasmáticas de colesterol y su distribución en hámsters alimentados con dietas de cero y bajo colesterol.  |  Krause, BR., et al. 1992. Clin Biochem. 25: 371-7. PMID: 1490301
  3. Un antagonista único de la lisofosfolípido aciltransferasa (LPAT), el CI-976, afecta a las vías de tráfico de membranas secretoras y endocíticas.  |  Chambers, K., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 3061-71. PMID: 15972316
  4. El antagonista de la lisofosfolípido aciltransferasa CI-976 inhibe un paso tardío en la gemación de vesículas COPII.  |  Brown, WJ., et al. 2008. Traffic. 9: 786-97. PMID: 18331383
  5. Protocolos óptimos de inyección de medio de contraste para la representación de la arteria de Adamkiewicz mediante angiografía por TC de 64 detectores.  |  Nakayama, Y., et al. 2008. Clin Radiol. 63: 880-7. PMID: 18625352
  6. Secreción de ferritina cargada de hierro e inhibición por CI-976 en células larvarias de Aedes aegypti.  |  Geiser, DL., et al. 2009. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 152: 352-63. PMID: 19168145
  7. Comparación de la actividad antiaterosclerótica del CI-976, un inhibidor de la ACAT, y de agentes hipolipemiantes seleccionados en lesiones aórticas ilíaco-femorales y torácicas. Una evaluación bioquímica, morfológica y morfométrica.  |  Bocan, TM., et al. 1991. Arterioscler Thromb. 11: 1830-43. PMID: 1931885
  8. Un antagonista de la lisofosfolípido aciltransferasa, CI-976, crea nuevos túbulos de membrana marcados por la fosfolipasa A1 intracelular KIAA0725p.  |  Baba, T., et al. 2013. Mol Cell Biochem. 376: 151-61. PMID: 23378048
  9. El bloqueo del mecanismo de eflujo del colesterol es una diana potencial para la terapia antilinfoma.  |  Yano, H., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 2129-2143. PMID: 35343027
  10. Metabolismo del colesterol y vacuolas de gotas lipídicas; una diana potencial para la terapia del linfoma agresivo.  |  Yano, H., et al. 2022. J Clin Exp Hematop. 62: 190-194. PMID: 36436934
  11. [Hiperuricemia entre los adultos mongoles y los factores relacionados en la Región Autónoma de Mongolia Interior de 2018 a 2020].  |  Dong, J., et al. 2022. Wei Sheng Yan Jiu. 51: 940-946. PMID: 36539870
  12. Estudios de biodisposición con el inhibidor de la acil-coenzima A: colesterol aciltransferasa 2,2-dimetil-N-(2,4,6-trimetoxifenil)dodecanamida, CI-976.  |  Woolf, TF., et al. 1993. Drug Metab Dispos. 21: 1112-8. PMID: 7905392
  13. Determinación de 2,2-dimetil-N-(2,4,6-trimetoxifenil) dodecanamida, CI-976, en plasma de rata mediante cromatografía líquida de alta resolución de fase inversa.  |  Shum, YY., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 653: 205-9. PMID: 8205247
  14. Pruebas in vivo de que la actividad reguladora de lípidos del inhibidor de la ACAT CI-976 en ratas se debe a la inhibición de la ACAT tanto intestinal como hepática.  |  Krause, BR., et al. 1993. J Lipid Res. 34: 279-94. PMID: 8429262
  15. Disposición in vitro e in vivo de 2,2-dimetil-N-(2,4,6-trimetoxifenil)dodecanamida (CI-976). Identificación de un nuevo metabolito de escisión de cinco carbonos en ratas.  |  Sinz, MW., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 123-30. PMID: 9010639

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CI 976, 5 mg

sc-203892B
5 mg
$107.00

CI 976, 10 mg

sc-203892
10 mg
$185.00

CI 976, 50 mg

sc-203892A
50 mg
$759.00