Date published: 2025-9-7

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Chlorotrimethylsilane (CAS 75-77-4)

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Nombres Alternativos:
Trimethylsilyl chloride, TMCS
Número de CAS:
75-77-4
Peso Molecular:
108.64
Fórmula Molecular:
C3H9ClSi
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Chlorotrimethylsilane, a veces referido como trimetilclorosilano, es un compuesto de organosilicio. Se presenta como un líquido volátil e incoloro con un olor distintivo y es altamente inflamable. Este compuesto se emplea en la síntesis orgánica, sirviendo como un reactivo para crear compuestos de organosilicio y como proveedor de silicio para la producción de varios productos. También se utiliza en la creación de productos químicos especializados. La versatilidad del clorotrimetilsilano se muestra en la síntesis orgánica, donde participa en una multitud de reacciones. Es especialmente útil en la síntesis de compuestos de organosilicio como silanos, siloxanos y silazanos. El clorotrimetilsilano es un reactivo nucleofílico, lo que le permite reaccionar con una variedad de electrófilos. Interactúa con alquenos y alquinos para generar compuestos de organosilicio y con enlaces dobles carbono-carbono para producir silazanos. También reacciona con aldehídos y cetonas para producir siloxanos, y con alcoholes para crear silanos.


Chlorotrimethylsilane (CAS 75-77-4) Referencias

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  2. El clorotrimetilsilano como reactivo para el análisis cromatográfico de gases de grasas y aceites.  |  Eras, J., et al. 2001. J Chromatogr A. 918: 227-32. PMID: 11403452
  3. Desalquilación de ésteres de fosfonato con clorotrimetilsilano.  |  Gutierrez, AJ., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1299-302. PMID: 11563008
  4. Estudios espectroscópicos vibracionales en la hidrólisis y condensación del clorotrimetilsilano.  |  Li, YS. and Le, K. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 927-31. PMID: 15036105
  5. Desulfatación de galactanos sulfatados con clorotrimetilsilano. Caracterización del beta-carragenano mediante espectroscopia de RMN 1H.  |  Kolender, AA. and Matulewicz, MC. 2004. Carbohydr Res. 339: 1619-29. PMID: 15183736
  6. Clorotrimetilsilano, reactivo para el análisis cuantitativo directo de grasas y aceites presentes en muestras vegetales y cárnicas.  |  Eras, J., et al. 2004. J Chromatogr A. 1047: 157-61. PMID: 15481471
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  9. Síntesis de pirimidinas[17,16-d]esteroideas promovida por clorotrimetilsilano.  |  Wang, C., et al. 2010. Steroids. 75: 1033-8. PMID: 20600203
  10. Activación con clorotrimetilsilano de acilcianamidas para la síntesis de mono-N-acilguanidinas.  |  Looper, RE., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6967-71. PMID: 21732649
  11. Efecto del clorotrimetilsilano en la unión de nanohidroxiapatita con una matriz de quitosano-poliacrilamida.  |  Bhat Kalambettu, A., et al. 2012. Carbohydr Res. 352: 143-50. PMID: 22364767
  12. Síntesis heterocíclica de 1,2,4-triazoles a partir de nitriliminas promovida por clorotrimetilsilano en un matraz: Estudios de modelización y evaluación de la bioactividad de análogos de LH-21 y Rimonabant.  |  Tsai, SE., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104299. PMID: 33002729
  13. Síntesis de (±)-Emtricitabina y (±)-Lamivudina por Glucosilación Vorbrüggen Promovida por Clorotrimetilsilano-Yoduro de Sodio.  |  Mear, SJ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2887-2897. PMID: 35030006
  14. Transamidación catalizada por Cu de amidas alifáticas no activadas.  |  Kumar, V., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6931-6940. PMID: 35983826

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chlorotrimethylsilane, 250 ml

sc-294014
250 ml
$41.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

Chlorotrimethylsilane, 1 L

sc-294014A
1 L
$102.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.