Date published: 2025-11-5

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Chlorothricin (CAS 34707-92-1)

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Nombres Alternativos:
K-818A
Solicitud:
Chlorothricin es un antibiótico ácido espirotetrónico inhibidor de la piruvato carboxilasa
Número de CAS:
34707-92-1
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
955.48
Fórmula Molecular:
C50H63CIO16
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La clorotricina, con el número CAS 34707-92-1, es un compuesto antibiótico producido por la bacteria Streptomyces antibioticus. Es una molécula compleja que pertenece a la clase de los policétidos espirocetales, conocidos por sus estructuras complejas y diversas. La clorotricina presenta una combinación única de anillos de espiroketal y macrolactona, que son la clave de su actividad biológica. El principal mecanismo de acción de la clorotricina consiste en la inhibición de la ADN girasa bacteriana, una enzima crucial para la replicación y transcripción del ADN. Al unirse a esta enzima e inhibirla, la clorotricina interrumpe el proceso de superenrollamiento esencial para el correcto funcionamiento del ADN bacteriano, lo que provoca una interrupción efectiva de la replicación y el crecimiento de las células bacterianas. En investigación, la clorotricina se ha utilizado ampliamente como herramienta para estudiar los procesos enzimáticos relacionados con el superenrollamiento del ADN y para comprender los mecanismos de resistencia bacteriana. Su papel en la inhibición de la ADN girasa, una diana para las estrategias antibacterianas, la hace valiosa para sondear la eficacia y el mecanismo de acción de compuestos similares y para investigar posibles vías para superar la resistencia bacteriana. Además, la complejidad estructural de la clorotricina proporciona un área rica para estudios de síntesis química, con el objetivo de explorar las relaciones entre estructura molecular y bioactividad.


Chlorothricin (CAS 34707-92-1) Referencias

  1. Modo de acción del antibiótico de tipo macrólido clorotricina. Efecto del antibiótico sobre la actividad catalítica y algunos parámetros estructurales de las piruvato carboxilasas purificadas a partir de hígado de rata y de pollo.  |  Schindler, PW. and Scrutton, MC. 1975. Eur J Biochem. 55: 543-53. PMID: 1175611
  2. Nuevos inhibidores de la biosíntesis del colesterol MC-031 (O-demetilclorotirricina), -032 (O-demetilhidroxiclorotirricina), -033 y -034.  |  Kawashima, A., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 207-12. PMID: 1556012
  3. Caracterización genética de la chlorothricin grupo de genes como un modelo para spirotetronate antibiótico de la biosíntesis.  |  Jia, XY., et al. 2006. Chem Biol. 13: 575-85. PMID: 16793515
  4. Clorotricina, inhibidor de las malato deshidrogenasas porcinas-corazón, discriminante entre la isoenzima mitocondrial y la citoplasmática.  |  Schindler, PW. 1975. Eur J Biochem. 51: 579-85. PMID: 168072
  5. Apoptosis e inactivación de la vía PI3-quinasa por tetrocarcina A en cánceres de mama.  |  Nakajima, H., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 356: 260-5. PMID: 17350598
  6. Gliceril-S-proteína portadora de acilo como un intermediario en la biosíntesis de tetronate antibióticos.  |  Sun, Y., et al. 2008. Chembiochem. 9: 150-6. PMID: 18046685
  7. Disección de dos reacciones de aciltransferencia centradas en los intermediarios de la proteína transportadora de acil-S para la incorporación del ácido 5-cloro-6-metil-O-metilsalicílico a la clorotricina.  |  He, QL., et al. 2009. Chembiochem. 10: 813-9. PMID: 19266533
  8. Conocimiento de la sintasa bacteriana del ácido 6-metilsalicílico y su transformación en sintasa del ácido orsellínico para la generación de espirotetronato.  |  Ding, W., et al. 2010. Chem Biol. 17: 495-503. PMID: 20534347
  9. Modulación coordinada de la biosíntesis de clorotricina mediante la unión de los intermediarios glicosilados y el producto final a un regulador sensible ChlF1.  |  Li, Y., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 5406-17. PMID: 26750095
  10. La coexpresión de un activador de la familia SARP, ChlF2, y de una tioesterasa de tipo II, ChlK, condujo a una elevada producción de clorotricina en Streptomyces antibioticus DSM 40725.  |  Li, Y., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 1013. PMID: 32974326
  11. Visión estructural de la aciltransferasa ChlB3 similar a la KSIII (β-cetoacil-ACP sintasa) en la biosíntesis de la clorotricina.  |  Saeed, AU., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234941
  12. Modo de acción del antibiótico de tipo macrólido clorotricina. Estudio cinético de la inhibición de la piruvato carboxilasa de Bacillus stearothermophilus.  |  Schindler, PW. and Zähner, H. 1973. Eur J Biochem. 39: 591-600. PMID: 4775066
  13. Biosíntesis del antibiótico macrólido clorotricina.  |  Mascaretti, OA., et al. 1981. Biochemistry. 20: 919-24. PMID: 7011379

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chlorothricin, 1 mg

sc-202098
1 mg
$179.00