Estructura molecular de Chloromethyl methyl sulfide, Número CAS: 2373-51-5
Chloromethyl methyl sulfide (CAS 2373-51-5)
Solicitud:
Chloromethyl methyl sulfide es un reactivo de transferencia de metileno para la ciclopropanación mediada por hierro(II)
Número de CAS:
2373-51-5
Pureza:
95%
Peso Molecular:
96.58
Fórmula Molecular:
CH3SCH2Cl
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Chloromethyl methyl sulfide es un agente de transferencia de metileno para la ciclación mediada por hierro(II) y un agente metiltiometilante para compuestos carbonílicos y aromáticos. Es altamente reactivo, especialmente con bases de nitrógeno y nucleófilos de azufre. Los efectos tóxicos se deben a su capacidad de alquinación en el ADN, ARN y proteínas, lo que conduce a la muerte celular.
Chloromethyl methyl sulfide (CAS 2373-51-5) Referencias
- Combinación de ácido betulínico con óxido nítrico diazen-1-ium-1,2-diolate moiety donating a novel anticancer candidate. | Zhang, L., et al. 2018. Onco Targets Ther. 11: 361-373. PMID: 29391813
- Glucosilaciones y Manosilaciones Prácticas Utilizando Benzoiloxi Anomérico como Grupo Saliente Activado por Ión Sulfonio. | Xing, L., et al. 2017. ACS Omega. 2: 3698-3709. PMID: 30023701
- Un Enfoque Aza-Pummerer Asistido por Ácido Prótico 5 + 1 para la Síntesis de 4-Cloropiperidinas a partir de Aminas Homoalílicas. | Ebule, R., et al. 2019. J Org Chem. 84: 3249-3259. PMID: 30758961
- Sulfoxidación suave y selectiva con catalizadores cis-dioxo de molibdeno(VI). | Cantwell, KE., et al. 2017. ACS Omega. 2: 1778-1785. PMID: 31457541
- Los análisis transcriptómicos y fitoquímicos proporcionan información sobre la vía del azufre orgánico en Allium hirtifolium. | Soorni, A., et al. 2021. Sci Rep. 11: 768. PMID: 33436989
- Un Grupo Protector Conveniente para el Nitrógeno Ureido de la Uridina: el grupo (4,4'-Bisfluorofenil)metoximetil. | Mitachi, K., et al. 2021. Synthesis (Stuttg). 53: 2643-2650. PMID: 35431351
- Metilación reductora one-pot de (hetero)aromáticos nitro- y amino-sustituidos con DMSO/HCOOH: Síntesis concisa de ligandos de bibenzotiazol funcionalizados con dimetilamino fluorescente con color de emisión sintonizable tras la complejación. | Osuský, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 10613-10629. PMID: 35917477
- Metiltiometilación autocatalítica de ácido carboxílico/fenol que implica la formación de enolato DMSO: síntesis conveniente de metiltiometil éster/éter. | Liu, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 33156-33159. PMID: 36425198
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Chloromethyl methyl sulfide, 5 g | sc-252589 | 5 g | $38.00 | |||
Chloromethyl methyl sulfide, 25 g | sc-252589A | 25 g | $120.00 |