Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chloromethanesulfonyl chloride (CAS 3518-65-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Chloromesyl chloride
Número de CAS:
3518-65-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
148.99
Fórmula Molecular:
CH2Cl2O2S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Chloromethanesulfonyl chloride es un compuesto de organosulfuro que desempeña un papel fundamental en la síntesis orgánica. Sus funciones abarcan los ámbitos de la cloración y la utilización de reactivos, siendo fundamental en la elaboración de una amplia gama de compuestos orgánicos valiosos. Además, su importancia resuena en las industrias farmacéutica, de tintes y de producción química, convirtiéndolo en un contribuyente indispensable para la generación de productos esenciales.


Chloromethanesulfonyl chloride (CAS 3518-65-8) Referencias

  1. Expansión estereoselectiva de anillos mediante el ion ciclooxonio. Una nueva aproximación a los oxocanos.  |  Sakamoto, Y., et al. 2002. Org Lett. 4: 675-8. PMID: 11869099
  2. Acceso a intermedios enantioméricamente puros para la síntesis de (-)-geosmina a partir de (4aS,5S)-4,4a,5,6,7,8-hexahidro-5-hidroxi-4a-metilnaftalen-2(3H)-ona.  |  Fuhshuku, K. and Sugai, T. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 2267-72. PMID: 12450148
  3. El descubrimiento de potentes inhibidores de la aldosterona sintasa que presentan selectividad sobre la 11-beta-hidroxilasa.  |  Adams, CM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 4324-7. PMID: 20615692
  4. Nuevos análogos de triacsina C como antivirales potenciales contra infecciones por rotavirus.  |  Kim, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 50: 311-8. PMID: 22365411
  5. Síntesis total de (-)-licoposerramina-S.  |  Shimada, N., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11824-6. PMID: 23070836
  6. Síntesis total de 6-deoxi-eritronolida B mediante hidrogenación por transferencia formadora de enlaces C-C.  |  Gao, X., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 4223-6. PMID: 23464668
  7. Exploración del efecto de la sustitución bioisostérica de la carboxamida por una fracción de sulfonamida en las torsiones N-glicosídicas y el ensamblaje molecular: síntesis e investigación cristalográfica de rayos X de N-(β-D-glicosil)sulfonamidas como análogos de la región de enlace de la N-glicoproteína.  |  Srivastava, A., et al. 2013. Chemistry. 19: 17720-32. PMID: 24327548
  8. Nuevas alquilsulfonamidas nitroimidazólicas como radiosensibilizadores de células hipóxicas.  |  Bonnet, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2123-32. PMID: 24650701
  9. Derivados de imidazopiridina y purina-tioacetamida: inhibidores potentes de la nucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 1 (NPP1).  |  Chang, L., et al. 2014. J Med Chem. 57: 10080-100. PMID: 25372276
  10. La inserción de heteroátomos en 3,4-dihidro-1H-quinolin-2-onas da lugar a inhibidores potentes y selectivos de la aldosterona sintasa humana y de rata.  |  Grombein, CM., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 788-96. PMID: 25528333
  11. Rutas Eficaces hacia una Diversa Gama de Fragmentos Quirales Derivados de Aminoalcoholes.  |  Haftchenary, S., et al. 2016. ACS Comb Sci. 18: 569-74. PMID: 27518324
  12. Pequeñas Moléculas Antagonistas del Receptor Nuclear de Andrógenos para el Tratamiento del Cáncer de Próstata Resistente a la Castración.  |  Johnson, JK., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 785-90. PMID: 27563404
  13. Ácidos Halometanosulfónicos - Una Nueva Clase de Subproductos Polares de la Desinfección: Síntesis Estándar, Ocurrencia y Evaluación Indirecta de las Opciones de Mitigación.  |  Zahn, D., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 8994-9002. PMID: 31298842
  14. Protocolo para la construcción estereoselectiva de ojivas de fluoruro de dienil sulfonilo altamente funcionalizadas.  |  Zhang, ZW., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13721-13734. PMID: 32960604
  15. Estrategias Integrales de Prolinas Bicíclicas: Aplicaciones en la Síntesis de Potentes Inhibidores de la Arginasa.  |  Li, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1678-1688. PMID: 34795856

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chloromethanesulfonyl chloride, 5 g

sc-234333
5 g
$92.00