Date published: 2025-10-24

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Chartreusin (CAS 6377-18-0)

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Nombres Alternativos:
Lambdamycin
Solicitud:
Chartreusin es un agente antiproliferativo que inhibe la topoisomerasa II
Número de CAS:
6377-18-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
640.6
Fórmula Molecular:
C32H32O14
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La Chartreusina es un intercalador del ADN, lo que significa que se inserta entre los pares de bases del ADN, alterando su estructura e interfiriendo en la replicación y transcripción del ADN. La chartreusina se dirige a las regiones ricas en guanina-citosina del ADN, lo que da lugar a la formación de complejos estables e inhibe la actividad de la ADN polimerasa y la ARN polimerasa. Al unirse al ADN, la chartreusina induce daños en el ADN y desencadena la muerte celular apoptótica en las células cancerosas. Este mecanismo es útil para estudiar las interacciones ADN-proteína e investigar las vías moleculares implicadas en la muerte celular. La chartreusina puede mostrar actividad antitumoral en modelos preclínicos, lo que la convierte en un compuesto para comprender las bases moleculares del cáncer.


Chartreusin (CAS 6377-18-0) Referencias

  1. Chartreusina, elsamicina A y antibióticos anticancerígenos relacionados.  |  Portugal, J. 2003. Curr Med Chem Anticancer Agents. 3: 411-20. PMID: 14529449
  2. La biosíntesis del agente antitumoral chartreusina implica la reorganización oxidativa de un policétido antracíclico.  |  Xu, Z., et al. 2005. Chem Biol. 12: 579-88. PMID: 15911378
  3. Remodelación sintética de la vía de la chartreusina para afinar las actividades antiproliferativa y antibacteriana.  |  Ueberschaar, N., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 17408-16. PMID: 24143864
  4. Conjugados de bipiperidina como sustitutos de azúcares solubles en policétidos antiproliferativos intercalantes del ADN.  |  Ueberschaar, N., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 4894-7. PMID: 26974406
  5. La Biosíntesis de Duclauxinas Heptacíclicas Requiere Extensas Modificaciones Redox del Poliquetílido Aromático Phenalenona.  |  Gao, SS., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6991-6997. PMID: 29741874
  6. Caracterización de dos policétidos de Streptomyces sp. SKH1-2 aislados de raíces de Musa (ABB) cv.'Kluai Sao Kratuep Ho'.  |  Kuncharoen, N., et al. 2019. Int Microbiol. 22: 451-459. PMID: 30941598
  7. Comprensión Mecanicista del Reordenamiento Oxidativo Catalizado por la Dioxigenasa sin Precedentes ChaP, Implicada en la Biosíntesis de la Chartreusina.  |  Li, X., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 13988-13999. PMID: 32951427
  8. La interferometría de bicapa proporciona un método robusto para detectar pequeñas moléculas de unión al ADN en extractos microbianos.  |  Overacker, RD., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1159-1171. PMID: 33236226
  9. Un enfoque 'semidirigido' basado en reguladores para activar grupos de genes biosintéticos silenciosos.  |  Mingyar, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299187
  10. Una cetorreductasa dependiente de NADPH cataliza el reordenamiento esquelético de tetracíclico a pentacíclico en la biosíntesis de la Chartreusina.  |  Jiao, FW., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 26378-26384. PMID: 34590769
  11. Descubrimiento de inhibidores potentes contra Babesia bovis in vitro y Babesia microti in vivo mediante la reutilización de compuestos de productos naturales.  |  Li, Y., et al. 2021. Front Vet Sci. 8: 762107. PMID: 34912876
  12. Descubrimiento de Nuevos Derivados de la Cumarina como Potenciales Inhibidores Duales contra la α-Glucosidasa y la α-Amilasa para el Manejo de la Hiperglucemia Post-Prandial mediante Enfoques de Modelización Molecular.  |  Patil, SM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745030
  13. Enfoque Basado en Mecanismos para el Cribado de Nuevos Productores de Antibióticos entre Actinomicetos en el Curso del Proyecto de Ciencia Ciudadana.  |  Volynkina, IA., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36139977
  14. Caracterización bioquímica de la elsamicina y otros agentes antitumorales relacionados con la cumarina como potentes inhibidores de la topoisomerasa II humana.  |  Lorico, A. and Long, BH. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1985-91. PMID: 8280493

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chartreusin, 5 mg

sc-202994
5 mg
$105.00

Chartreusin, 25 mg

sc-202994A
25 mg
$615.00