cGKIα/β Anticuerpo (G-3): sc-271766

El anticuerpo cGKIα/β (G-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ cGKIα/β (también designado como anticuerpo cGKIα/β o anticuerpo PRKG1) que detecta cGKIα/β de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo cGKIα/β (G-3) está disponible en forma de anticuerpo anti-cGKIα/β no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-cGKIα/β, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. cGKI (proteína quinasa dependiente de cGMP tipo I), también conocida como PRKG1, disminuye el nivel intracelular de calcio y es importante para la relajación del músculo liso vascular. cGKI existe en dos isoformas alternativamente empalmadas, designadas α y β, que difieren solo en su secuencia N-terminal y funcionan para catalizar la fosforilación de proteínas objetivo. El precursor cGKIα/β contiene un dominio de proteína quinasa, un dominio C-terminal de quinasa AGC y dos dominios de unión a nucleótidos cíclicos. cGKII (proteína quinasa dependiente de cGMP tipo II), una proteína relacionada con cGKI, es un importante receptor de cGMP intracelular que media una gran cantidad de respuestas fisiológicas. cGKII contiene un motivo conservado de zipper de leucina en el extremo amino y se expresa en el intestino delgado, colon, próstata y tejido cerebral humano. Se ha demostrado que cGKII regula el sistema de transporte de iones en el intestino. La miristoilación de la glicina penúltima en cGKII parece ser esencial para dirigir cGKII a la membrana, ya que cGKII carece de dominios transmembrana hidrofóbicos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

cGKIα/β Anticuerpo (G-3) Referencias:

1. Proteína cinasa dependiente de GMP cíclico: comprensión de las funciones in vivo mediante orientación génica.  |  Ruth, P. 1999. Pharmacol Ther. 82: 355-72. PMID: 10454212
2. Proteinasas dependientes de nucleótidos cíclicos: receptores intracelulares para la acción del AMPc y el GMPc.  |  Francis, SH. and Corbin, JD. 1999. Crit Rev Clin Lab Sci. 36: 275-328. PMID: 10486703
3. Regulación de la miosina fosfatasa por una interacción específica con la proteína cinasa Ialfa dependiente de cGMP.  |  Surks, HK., et al. 1999. Science. 286: 1583-7. PMID: 10567269
4. El inhibidor de la proteína cinasa dependiente de GMPc tipo I (cGKI) Rp-8-Br-PET-cGMPS, utilizado habitualmente, puede activar la cGKI in vitro y en células intactas.  |  Valtcheva, N., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 556-562. PMID: 19008225
5. Papel de la proteína quinasa I dependiente de cGMP (cGKI) y la PDE5 en la regulación de la hipertrofia y fibrosis cardíacas inducidas por Ang II.  |  Patrucco, E., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 12925-9. PMID: 25139994
6. Diferencias en la señalización antifibrótica renal dependiente de cGMP/cGKI de la serelaxina, el zaprinast y su combinación.  |  Wetzl, V., et al. 2017. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 390: 939-948. PMID: 28660304
7. Una cascada NO-cGMP-cGKI dependiente del cizallamiento en las plaquetas actúa como freno autorregulador de la trombosis.  |  Wen, L., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4301. PMID: 30327468
8. Un nuevo derivado de la pirazolo[3,4-b]piridina (HLQ2g) atenúa la hipertensión pulmonar hipóxica mediante la restauración de la expresión de cGKI y la vía de señalización de BMP.  |  Li, L., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 691405. PMID: 34658848
9. La isoforma tipo II de la proteína cinasa dependiente de GMPc es dimérica y posee propiedades reguladoras y catalíticas distintas de las isoformas tipo I.  |  Gamm, DM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 27380-8. PMID: 7593002
10. Clonación de ADNc y expresión génica de la proteína cinasa dependiente de GMPc tipo Ialfa humana.  |  Tamura, N., et al. 1996. Hypertension. 27: 552-7. PMID: 8613202
11. Señalización por proteínas quinasas dependientes de cGMP.  |  Vaandrager, AB. and de Jonge, HR. Mol Cell Biochem. 157: 23-30. PMID: 8739225
12. Caracterización del gen humano que codifica la proteína cinasa dependiente de GMPc tipo I alfa y tipo I beta (PRKG1).  |  Orstavik, S., et al. 1997. Genomics. 42: 311-8. PMID: 9192852

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-cGKIα/β Antibody (G-3) tienen 5 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-cGKIα/β Antibody (G-3) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

cGKIα/β Anticuerpo (G-3) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: cGKIα/β

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 5 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por cGKIα/β Anticuerpo (G-3):

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