Date published: 2025-9-9

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Cercosporamide (CAS 131436-22-1)

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Nombres Alternativos:
(R)-8-Acetyl-9,9a-dihydro-1,3,7-trihydroxy-9aβ-methyl-9-oxodibenzofuran-4-carboxamide
Solicitud:
Cercosporamide es un inhibidor selectivo y potente de Mnk2, y JAK3
Número de CAS:
131436-22-1
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
331.3
Fórmula Molecular:
C16H13NO7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La cercosporamida es un compuesto de molécula pequeña derivado de hongos, identificado específicamente como metabolito secundario producido por especies de Cercospora. Se conoce principalmente por su papel como inhibidor potente y específico de las vías de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), centrándose en particular en la vía de señalización Pkc1 en los hongos. Esta vía es crucial para diversos procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la respuesta al estrés externo. La investigación científica sobre la cercosporamida ha explorado principalmente su potencial como herramienta para diseccionar vías bioquímicas en organismos fúngicos. Al inhibir la vía MAPK, la cercosporamida puede alterar la síntesis y la integridad de la pared celular, provocando la muerte celular en hongos susceptibles. Esta acción es especialmente valiosa en los estudios destinados a comprender la patogenicidad de los hongos y los mecanismos de resistencia frente al estrés ambiental. Además, la cercosporamida se ha utilizado en ensayos bioquímicos para estudiar sus efectos inhibidores sobre diversas quinasas, lo que ha contribuido significativamente a la comprensión de las vías de señalización relacionadas con las quinasas. La capacidad de este compuesto para inhibir selectivamente determinadas quinasas sin afectar a otras lo convierte en una sonda útil en biología celular para explicar las funciones de estas enzimas en sistemas biológicos complejos.


Cercosporamide (CAS 131436-22-1) Referencias

  1. Descubrimiento de la cercosporamida, un conocido producto natural antifúngico, como inhibidor selectivo de la cinasa Pkc1 mediante cribado de alto rendimiento.  |  Sussman, A., et al. 2004. Eukaryot Cell. 3: 932-43. PMID: 15302826
  2. Purificación, identificación y actividad de la fomodiona, una furandiona de una especie endofítica de Phoma.  |  Hoffman, AM., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 1049-56. PMID: 18070629
  3. (-)-Cercosporamide derivados como nuevos agentes hipoglicemiantes.  |  Furukawa, A., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 724-6. PMID: 19109017
  4. Producción fermentativa de metabolitos secundarios fúngicos autotóxicos.  |  Singh, MP., et al. 2010. J Ind Microbiol Biotechnol. 37: 335-40. PMID: 20033470
  5. Síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados de (-)-Cercosporamida como potentes moduladores selectivos de PPARγ.  |  Furukawa, A., et al. 2012. Eur J Med Chem. 54: 522-33. PMID: 22727448
  6. Inhibición de la actividad de la quinasa Mnk por la cercosporamida y efectos supresores sobre los precursores de la leucemia mieloide aguda.  |  Altman, JK., et al. 2013. Blood. 121: 3675-81. PMID: 23509154
  7. Síntesis y actividad antiproliferativa de análogos de cercosporamida basados en benzofuranos frente a líneas celulares de cáncer de pulmón no microcítico.  |  Bazin, MA., et al. 2013. Eur J Med Chem. 69: 823-32. PMID: 24121233
  8. La inhibición de la fosforilación del factor de iniciación eucariota 4E mediante cercosporamida suprime selectivamente la angiogénesis, el crecimiento y la supervivencia del carcinoma hepatocelular humano.  |  Liu, Y., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 84: 237-243. PMID: 27662474
  9. Benzofuro[3,2-d]pirimidinas inspiradas en la cercosporamida inhibidora de CaPkc1: Síntesis y evaluación de la restauración de la susceptibilidad al fluconazol.  |  Dao, VH., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2250-2255. PMID: 29853332
  10. La cercosporamida inhibe la actividad de la cinasa tipo I del receptor de la proteína morfogenética ósea en el pez cebra.  |  Hoeksma, J., et al. 2020. Dis Model Mech. 13: PMID: 32820031
  11. Evidencia preclínica de que la inhibición de MNK/eIF4E mediante cercosporamida mejora la respuesta a TKI antiangiogénicos e inhibidores de mTOR en carcinoma de células renales.  |  Chen, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 530: 142-148. PMID: 32828276
  12. Derivados del dibenzofurano inspirados en la cercosporamida como inhibidores duales de las quinasas Pim y CLK1.  |  Dao, VH., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770981
  13. Clonación y caracterización de KNR4, un gen de levadura implicado en la síntesis de (1,3)-beta-glucano.  |  Hong, Z., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 1017-25. PMID: 8289782

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cercosporamide, 500 µg

sc-202095
500 µg
$300.00

Cercosporamide, 2.5 mg

sc-202095A
2.5 mg
$1200.00