CD22 Anticuerpo (HD39): sc-73363

El anticuerpo CD22 (HD39) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta CD22 en muestras humanas mediante inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y citometría de flujo (FCM). CD22 es un regulador crítico de la señalización de las células B y desempeña un papel vital en la respuesta inmunitaria al modular la activación y la proliferación de las células B. Esta glicoproteína integral de membrana se localiza principalmente en la superficie de los linfocitos B, donde CD22 funciona como molécula de adhesión celular, facilitando las interacciones entre las células B y otras células inmunitarias. La expresión de CD22 en los linfocitos B maduros es esencial para mantener la tolerancia inmunitaria y prevenir la autoinmunidad, ya que CD22 contribuye a regular la fuerza y la duración de la señalización del receptor de los linfocitos B. Además, el CD22 experimenta un splicing alternativo, dando lugar a dos isoformas, CD22α y CD22β, siendo la CD22β la forma predominante. La capacidad de CD22 para formar heterodímeros con sus isoformas aumenta la diversidad funcional, permitiendo una regulación bien ajustada de las respuestas de las células B. El anticuerpo anti-CD22 (HD39) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la biología de las células B y las patologías relacionadas, incluida la leucemia linfocítica aguda, en la que el CD22 citoplasmático sirve como marcador significativo.

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CD22 Anticuerpo (HD39) Referencias:

1. CD22 regula las respuestas inmunitarias adaptativas e innatas de los linfocitos B.  |  Kawasaki, N., et al. 2011. J Innate Immun. 3: 411-9. PMID: 21178327
2. El CD22 humano no puede sustituir totalmente las funciones del CD22 murino in vivo, como demuestra un nuevo modelo de ratón knockin.  |  Wöhner, M., et al. 2012. Eur J Immunol. 42: 3009-18. PMID: 22965838
3. Receptores de antígenos quiméricos anti-CD22 dirigidos a la leucemia linfoblástica aguda precursora de células B.  |  Haso, W., et al. 2013. Blood. 121: 1165-74. PMID: 23243285
4. Los dominios de unión al ligando y de señalización de CD22 regulan recíprocamente la señalización de Ca2+ de las células B.  |  Müller, J., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 12402-7. PMID: 23836650
5. CD22 es necesario para la formación de precursores de células B de memoria en los centros germinales.  |  Chappell, CP., et al. 2017. PLoS One. 12: e0174661. PMID: 28346517
6. Modelo de ratón transgénico CD22 humanizado para el análisis in vivo de la inmunoterapia basada en anti-CD22.  |  Brandl, C., et al. 2020. Eur J Immunol. 50: 1834-1837. PMID: 32592176
7. La expresión del ligando de muerte programada 1 en células T modificadas con receptores antigénicos quiméricos específicos de CD22 debilita el potencial antitumoral.  |  Liu, J., et al. 2022. MedComm (2020). 3: e140. PMID: 35665369
8. Eliminación de alto rendimiento de células de linfoma mediante terapia celular CAR-NK anti-CD22.  |  Abbaszade Dibavar, M., et al. 2024. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 60: 321-332. PMID: 38589736
9. Descifrar la importancia del pH del cultivo en las características de las células T CAR CD22.  |  Prochazkova, M., et al. 2024. J Transl Med. 22: 384. PMID: 38659083
10. La interacción de alta afinidad mediada por Neu5Gc es prescindible para que los cis-ligandos de CD22 regulen la señalización de las células B.  |  Akatsu, C., et al. 2024. J Biol Chem. 300: 107630. PMID: 39098526

El anticuerpo CD22 preferido es el Anticuerpo CD22 (D-5): sc-271579.