CCDC134 Anticuerpo (B-8): sc-514915

El anticuerpo CCDC134 (B-8) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta CCDC134 en muestras humanas mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). CCDC134, también conocida como coiled-coil domain containing 134, es una proteína de 229 aminoácidos codificada por un gen localizado en el cromosoma 22 humano, que destaca por su implicación en diversos trastornos genéticos, como el síndrome de Phelan-McDermid y la neurofibromatosis tipo 2. CCDC134 desempeña un papel crucial en los procesos celulares, en particular en la formación de estructuras en espiral que facilitan las interacciones proteína-proteína, esenciales para mantener la integridad celular y las vías de señalización. Comprender la función de CCDC134 es importante, ya que la investigación puede proporcionar información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la patogénesis de enfermedades asociadas con el cromosoma 22, incluyendo la esquizofrenia y ciertos tipos de leucemia relacionados con translocaciones cromosómicas. El anticuerpo anti-CCDC134 (B-8) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian estos procesos biológicos críticos y sus implicaciones en la salud humana.

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CCDC134 Anticuerpo (B-8) Referencias:

1. CCDC134 interactúa con hADA2a y funciona como regulador de hADA2a en la actividad acetiltransferasa, la apoptosis inducida por daños en el ADN y la detención del ciclo celular.  |  Huang, J., et al. 2012. Histochem Cell Biol. 138: 41-55. PMID: 22644376
2. CCDC134 se regula a la baja en el cáncer gástrico y su silenciamiento promueve la migración celular y la invasión de las células GES-1 y AGS a través de la vía MAPK.  |  Zhong, J., et al. 2013. Mol Cell Biochem. 372: 1-8. PMID: 23070808
3. La molécula similar a la citocina CCDC134 contribuye a las funciones efectoras de las células T CD8⁺ en la inmunoterapia del cáncer.  |  Huang, J., et al. 2014. Cancer Res. 74: 5734-45. PMID: 25125657
4. Las mutaciones homocigóticas de pérdida de función en CCDC134 son responsables de una forma grave de osteogénesis imperfecta.  |  Dubail, J., et al. 2020. J Bone Miner Res. 35: 1470-1480. PMID: 32181939
5. Cribado y análisis de genes críticos potenciales en el infarto agudo de miocardio a partir de una red reguladora miARN-ARNm.  |  Hou, R., et al. 2022. Int J Gen Med. 15: 2847-2860. PMID: 35300139
6. miRNA-1260b Promueve la Migración e Invasión de Células de Cáncer de Mama mediante la Regulación a la Baja de CCDC134.  |  Huang, Z., et al. 2023. Curr Gene Ther. 23: 60-71. PMID: 36056852
7. Evaluación de la expresión y la calidad del colágeno de tipo I en modelos celulares de osteogénesis imperfecta.  |  Udupa, P., et al. 2024. Clin Genet. 105: 329-334. PMID: 38014644
8. La N-glicosilación regulada controla la función de las chaperonas y el tráfico de receptores.  |  Ma, M., et al. 2024. Science. 386: 667-672. PMID: 39509507
9. Una nueva variante homocigota sinónima en CCDC134 como causa de osteogénesis imperfecta tipo XXII.  |  Ning, H., et al. 2024. Clin Genet.. PMID: 39623602
10. Sin azúcares añadidos: CCDC134 estabiliza la chaperona Gp96 del RE para la biogénesis del TLR.  |  Blumenthal, A. and Domínguez Cadena, LC. 2025. J Exp Med. 222: PMID: 39907723

El anticuerpo CCDC134 preferido es el Anticuerpo CCDC134 (E-5): sc-393390.