



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cathepsin G Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402663-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin G Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402663-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSG codifica a catepsina G, uma protease serina derivada de neutrófilos e mastócitos, armazenada em grânulos azurófilos e liberada durante a degranulação e a formação de NETs. A catepsina G contribui para a defesa imune inata ao processar proteoliticamente substratos microbianos e do hospedeiro, modular quimiocinas e citocinas e participar do remodelamento da matriz extracelular. Por meio de sua atividade na sinalização inflamatória e em cascatas de proteases, o CTSG influencia o recrutamento de leucócitos, a permeabilidade vascular e tecidual e as respostas antimicrobianas. A atividade desregulada da catepsina G tem sido associada a condições inflamatórias crônicas, lesão tecidual e inflamação associada a tumores, tornando o CTSG um alvo útil para estudos mecanísticos de patologia mediada pelo sistema imune.
cathepsin G O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTSG em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTSG. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTSG. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTSG interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.