CAR Anticuerpo (Mab.E[mh] 1): sc-32795

El anticuerpo CAR (Mab.E[mh] 1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína del receptor de coxsackie y adenovirus (CAR) de origen humano, de ratón y de rata mediante western blotting (WB) e inmunoprecipitación (IP). El anticuerpo anti-CAR (Mab.E[mh] 1) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. El receptor de coxsackie y adenovirus desempeña un papel crucial en la mediación de las infecciones víricas al facilitar la unión de diversos adenovirus mediante interacciones proteínicas específicas. Cabe destacar la gran afinidad entre el dominio viral de la perilla y el dominio aminoterminal extracelular (designado D1) del CAR, ya que el dominio D1 por sí solo es suficiente para la unión de la perilla en células transfectadas. Comprender la dinámica estructural del CAR es esencial, ya que éste no sólo influye en la eficacia de la infección adenoviral, sino que también tiene implicaciones para el desarrollo de terapias génicas dirigidas. La CAR se expresa en diversos tipos de células humanas y murinas, pero las células con bajos niveles de expresión de CAR son menos susceptibles a la infección adenoviral. Se están explorando estrategias para potenciar la expresión de CAR o modificar la perilla adenoviral para que se dirija a receptores alternativos con el fin de superar estas limitaciones, lo que convierte al anticuerpo monoclonal CAR (Mab.E[mh] 1) en una valiosa herramienta para los investigadores que estudian las interacciones virales y las aplicaciones terapéuticas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CAR Anticuerpo (Mab.E[mh] 1) Referencias:

1. La regulación a la baja del receptor de coxsackie y adenovirus en células cancerosas por hipoxia depende de HIF-1alfa.  |  Küster, K., et al. 2010. Cancer Gene Ther. 17: 141-6. PMID: 19590529
2. Avance de la investigación sobre el papel del receptor de Coxsackie y adenovirus (CAR) en la progresión tumoral.  |  Fan, LS., et al. 2009. Ai Zheng. 28: 333-6. PMID: 19619453
3. Papel esencial del receptor de coxsackie y adenovirus (CAR) en el desarrollo del sistema linfático en ratones.  |  Mirza, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e37523. PMID: 22624044
4. El receptor de Coxsackie y adenovirus es un modificador de la conducción cardiaca y de la vulnerabilidad a las arritmias en el contexto de la isquemia miocárdica.  |  Marsman, RF., et al. 2014. J Am Coll Cardiol. 63: 549-59. PMID: 24291282
5. La regulación de la expresión de los receptores de Coxsackie y adenovirus depende del regulador transmembrana de la fibrosis quística en las células epiteliales de las vías respiratorias.  |  Sharma, A., et al. 2017. Cell Microbiol. 19: PMID: 27527752
6. La unión mediada por el receptor del adenovirus Coxsackie a los eritrocitos humanos no excluye la transducción sistémica.  |  Rojas, LA., et al. 2016. Cancer Gene Ther. 23: 411-414. PMID: 27767087
7. La vía ERK1/2 regula la expresión de los receptores coxsackie y adenovirus en células madre cardíacas de ratón.  |  Liu, J., et al. 2017. Exp Ther Med. 13: 3348-3354. PMID: 28587412
8. La expresión del receptor de coxsackie y adenovirus se correlaciona con un pronóstico inferior en pacientes con cáncer de hígado.  |  Yang, X., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 2485-2490. PMID: 30719117
9. El receptor humano de Coxsackie y adenovirus es un objetivo putativo del desprendimiento mediado por la elastasa de neutrófilos.  |  Herrmann, L., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 3213-3223. PMID: 35122600
10. La infección experimental por el virus de la fiebre aftosa (VFA) aumenta la expresión del receptor de Coxsackie y adenovirus (CAR) en el miocardio de ratones lactantes.  |  Priyanka, M., et al. 2023. Microb Pathog. 184: 106383. PMID: 37806501

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-CAR Antibody (Mab.E[mh] 1) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-CAR Antibody (Mab.E[mh] 1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CAR Anticuerpo (Mab.E[mh] 1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: CAR

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CAR Anticuerpo (Mab.E[mh] 1):

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El anticuerpo CAR preferido es el Anticuerpo CAR (E-1): sc-373791.