CAR Anticuerpo (E-1): sc-373791

El anticuerpo CAR (E-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ CAR (también designado como anticuerpo CXADR, anticuerpo receptor del virus Coxsackie, anticuerpo de la molécula de adhesión celular tipo Ig, anticuerpo del receptor del coxsackievirus del grupo B de membrana tipo I y del adenovirus del subgrupo C, anticuerpo CAR, anticuerpo HCAR o anticuerpo CAR4/6) que detecta la proteína CAR de origen humano, de rata y de ratón mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo CAR (E-1) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-CAR no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-CAR, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El receptor del virus Coxsackie y del adenovirus (CAR) media la infección viral mediante la unión de varios adenovirus a través de interacciones específicas de proteínas. Existe una alta afinidad entre el dominio del botón viral y el dominio amino-terminal extracelular (designado D1) de CAR. El dominio D1 solo es suficiente para la unión del botón en células transfecctadas. Determinar las interacciones específicas entre CAR y los adenovirus es imperativo para desarrollar aún más la terapia génica utilizando huéspedes virales. CAR se expresa en muchos tipos de células humanas y murinas. Sin embargo, las células que expresan CAR en niveles bajos no son infectadas eficientemente por los adenovirus. Los posibles métodos para evitar este problema en ciertos tipos de células son ya sea suplementar CAR o modificar el botón Ad para que se una a otros receptores.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CAR Anticuerpo (E-1) Referencias:

1. Vías dependientes e independientes de CAR de transferencia y expresión génica mediada por vectores adenovíricos en fibroblastos humanos.  |  Hidaka, C., et al. 1999. J Clin Invest. 103: 579-87. PMID: 10021467
2. Identificación de un sitio conservado de unión al receptor en las proteínas de fibra de los adenovíridos que reconocen CAR.  |  Roelvink, PW., et al. 1999. Science. 286: 1568-71. PMID: 10567265
3. Análisis estructural del mecanismo de unión del adenovirus a su receptor celular humano, CAR.  |  Bewley, MC., et al. 1999. Science. 286: 1579-83. PMID: 10567268
4. Identificación de residuos de contacto y definición del sitio de unión a CAR de la proteína de fibra del adenovirus tipo 5.  |  Kirby, I., et al. 2000. J Virol. 74: 2804-13. PMID: 10684297
5. Expresión del ARNm del receptor de Coxsackie y adenovirus en la insuficiencia cardiaca humana.  |  Sasse, A., et al. 2003. J Gene Med. 5: 876-882. PMID: 14533196
6. Regulación epigenética del promotor del gen del receptor de coxsackie y adenovirus (CAR) en células de cáncer urogenital.  |  Pong, RC., et al. 2003. Cancer Res. 63: 8680-6. PMID: 14695181
7. La ablación de la unión a receptores de Coxsackie y adenovirus reduce el tropismo hepático y la toxicidad de los adenovirus.  |  Yun, CO., et al. 2005. Hum Gene Ther. 16: 248-61. PMID: 15761264
8. Impacto del receptor del coxsackievirus y del adenovirus en la secuencia adenoma-carcinoma del cáncer de colon.  |  Stecker, K., et al. 2011. Br J Cancer. 104: 1426-33. PMID: 21468049
9. Las variantes naturales de los dominios transmembrana y citoplasmático del receptor humano de Coxsackie y adenovirus no influyen en la internalización del virus.  |  Herrmann, L., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 527: 401-405. PMID: 32334832
10. La Encapsulación Mimética de Vesículas Extracelulares Mejora la Viro-Inmunoterapia Oncolítica en Tumores con Bajo Receptor de Coxsackie y Adenovirus.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 574007. PMID: 33042975
11. Un vector de adenovirus con fibras modificadas genéticamente demuestra un tropismo ampliado mediante la utilización de un mecanismo de entrada celular independiente de los receptores de coxsackievirus y adenovirus.  |  Dmitriev, I., et al. 1998. J Virol. 72: 9706-13. PMID: 9811704
12. El dominio aminoterminal relacionado con la inmunoglobulina V del receptor de Coxsackievirus y adenovirus se une al adenovirus de tipo 2 y al pomo de fibra del adenovirus de tipo 12.  |  Freimuth, P., et al. 1999. J Virol. 73: 1392-8. PMID: 9882344

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-CAR Antibody (E-1) tienen 8 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-CAR Antibody (E-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CAR Anticuerpo (E-1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: CAR

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 8 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CAR Anticuerpo (E-1):

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