CapZIP Anticuerpo (3F6): sc-517059

El anticuerpo CapZIP (3F6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína CapZIP de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-CapZIP (3F6) está disponible en formato no conjugado. CapZIP, también conocida como RCSD1 (RCSD domain-containing protein 1) o MK2S4, es una proteína de 416 aminoácidos caracterizada por la presencia de un dominio RCSD y existe en dos isoformas empalmadas alternativamente. CapZIP desempeña un papel crucial en la regulación de la dinámica de los filamentos de actina, sobre todo durante el estrés celular, al interactuar con CapZ-α y CapZ-β, que son esenciales para estabilizar y remodelar las estructuras de F-actina. La capacidad de CapZIP para modular el ensamblaje de la actina es vital para mantener la integridad celular y facilitar diversos procesos celulares, como la motilidad y la división. Los niveles elevados de expresión de CapZIP se encuentran en el músculo esquelético, mientras que los niveles más bajos están presentes en el bazo, el timo y el músculo cardíaco. El gen que codifica el CapZIP se localiza en el cromosoma humano 1, una región que abarca 260 millones de pares de bases y contiene más de 3.000 genes, muchos de los cuales están asociados a diversas enfermedades, como la poliposis adenomatosa familiar y la enfermedad de Parkinson. En particular, el cromosoma 1 está implicado en varios tipos de cáncer, como el cáncer de cabeza y cuello y el melanoma maligno, lo que pone de relieve la importancia de estudiar proteínas como CapZIP para comprender las funciones celulares y los mecanismos de las enfermedades.

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CapZIP Anticuerpo (3F6) Referencias:

1. Estructura cristalina de CapZ: base estructural del taponamiento de los extremos con púas de los filamentos de actina.  |  Yamashita, A., et al. 2003. EMBO J. 22: 1529-38. PMID: 12660160
2. Nuevos conocimientos sobre la evolución del cromosoma 1.  |  Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
3. La fosforilación de la proteína que interactúa con CapZ (CapZIP) por las proteínas cinasas activadas por el estrés desencadena su disociación de CapZ.  |  Eyers, CE., et al. 2005. Biochem J. 389: 127-35. PMID: 15850461
4. Anomalías del cromosoma 1 en el mieloma múltiple.  |  Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
5. Base estructural del taponamiento del filamento de actina en el extremo de púa: un estudio de criomicroscopía electrónica.  |  Narita, A., et al. 2006. EMBO J. 25: 5626-33. PMID: 17110933
6. Un nuevo gen asociado fusionado a ABL1 en una leucemia linfoblástica aguda de células B asociada a t(1;9)(q24;q34).  |  De Braekeleer, E., et al. 2007. Leukemia. 21: 2220-1. PMID: 17541395
7. La homeobox 1 de la leucemia de células pre-B (PBX1) muestra una asociación funcional y una posible asociación genética con la variación de la densidad mineral ósea.  |  Cheung, CL., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 679-87. PMID: 19064610