Caco-2 Cell Lysate: sc-2262

El lisado celular Caco-2 se prepara a partir de la línea celular Caco-2, derivada originalmente de células de carcinoma colorrectal humano. Este lisado contiene una rica mezcla de componentes celulares, incluyendo proteínas, ácidos nucleicos y otras entidades moleculares, extraídos mediante métodos como la lisis química, la disrupción física o la digestión enzimática. La línea celular Caco-2 es de tipo epitelial y se utiliza ampliamente como modelo para estudiar las propiedades entéricas de las células epiteliales del intestino. En investigación, el lisado celular Caco-2 ha demostrado ser inestimable para estudiar procesos celulares como la absorción, el transporte y la función de barrera de las células intestinales. Facilita una amplia gama de estudios centrados en el metabolismo celular, las interacciones proteína-proteína y la respuesta celular a los componentes de la dieta o a los factores de estrés ambiental. Además, sirve como punto de referencia crítico en proteómica para comprender los patrones de expresión proteica e identificar las interacciones biomoleculares específicas de las células epiteliales. Al proporcionar una instantánea del entorno celular de las células epiteliales intestinales, el lisado celular Caco-2 apoya la investigación fundamental en biología celular, ayudando a explicar los mecanismos de función e interacción celular en un contexto no clínico. Así pues, este lisado contribuye significativamente a una comprensión más amplia de la biología de las células epiteliales y de la compleja interacción de los procesos celulares dentro de estas células.

Caco-2 Cell Lysate Referencias:

1. Metabolismo de los flavonoides mediante reciclaje entérico: estudios mecanísticos de la disposición de la apigenina en el modelo de cultivo celular Caco-2.  |  Hu, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 307: 314-21. PMID: 12893842
2. Mecanismos de eliminación del raloxifeno en el modelo intestinal humano Caco-2.  |  Jeong, EJ., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 376-85. PMID: 15020665
3. Estudios mecanísticos sobre la citotoxicidad inducida por protopanaxadiol, Rh2 y extracto de ginseng (Panax quinquefolius) en células intestinales Caco-2.  |  Popovich, DG. and Kitts, DD. 2004. J Biochem Mol Toxicol. 18: 143-9. PMID: 15252870
4. Absorción y metabolismo de la genisteína y sus cinco isoflavonas análogas en el modelo intestinal humano Caco-2.  |  Chen, J., et al. 2005. Cancer Chemother Pharmacol. 55: 159-69. PMID: 15455178
5. Expresión, localización y características funcionales de la proteína de resistencia al cáncer de mama en células Caco-2.  |  Xia, CQ., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 637-43. PMID: 15716365
6. Metabolismo del raloxifeno dependiente de la especie y del modelo de disposición en el intestino y el hígado: papel de UGT1A10.  |  Jeong, EJ., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 785-94. PMID: 15769887
7. Acumulación y transporte orientado de ampicilina en células Caco-2 a partir de su profármaco de pivoiloximetilester, la pivampicilina.  |  Chanteux, H., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 1279-88. PMID: 15793098
8. Las paraoxonasas (PONs) 1, 2 y 3 se expresan en el tracto gastrointestinal humano y de ratón y en la línea celular Caco-2: secreción selectiva de PON1 y PON2.  |  Shamir, R., et al. 2005. Free Radic Biol Med. 39: 336-44. PMID: 15993332
9. Disposición de la formononetina a través del reciclaje entérico: metabolismo y excreción en modelos de perfusión intestinal de ratón y de células Caco-2.  |  Jeong, EJ., et al. 2005. Mol Pharm. 2: 319-28. PMID: 16053335
10. Disposición de flavonoides mediante reciclaje entérico: determinación de las isoformas de UDP-glucuronosiltransferasa responsables del metabolismo de los flavonoides en células Caco-2 TC7 intactas mediante siRNA.  |  Liu, X., et al. 2007. Mol Pharm. 4: 873-82. PMID: 17927138
11. Un modelo catenario para estudiar el transporte y la conjugación de la baicaleína, un flavonoide bioactivo, en la monocapa celular Caco-2: demostración de la inhibición del sustrato.  |  Sun, H., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 326: 117-26. PMID: 18385448
12. La sulfatación 7-O regiospecífica de flavonoides mediada por SULT1A3 en células Caco-2 puede explicarse por los estudios de acoplamiento molecular pertinentes.  |  Meng, S., et al. 2012. Mol Pharm. 9: 862-73. PMID: 22352375
13. Retención intracelular y posterior liberación de lactoferrina de leche bovina captada por líneas celulares humanas similares a los enterocitos, Caco-2, C2BBe1 y HT-29.  |  Akiyama, Y., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 1023-9. PMID: 23649267