Date published: 2025-9-7

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CAA0225

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Nombres Alternativos:
Cathepsin L Inhibitor
Solicitud:
CAA0225 es un inhibidor de la catepsina L
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
487.55
Fórmula Molecular:
C28H29N3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

CAA0225 es un péptido de epoxisuccinilo y un inhibidor altamente selectivo de la catepsina L de hígado de rata (IC50 = 1,9 nM), mientras que muestra poco o ningún efecto sobre la catepsina B de hígado de rata in vitro. Esta selectividad hace que CAA0225 sea especialmente útil para estudiar el papel de la catepsina L en diversos procesos celulares, incluida la proteólisis autofágica. La autofagia, una vía catabólica celular crítica responsable de la degradación de orgánulos celulares y proteínas durante condiciones como la privación de nutrientes, es un área en la que se ha aplicado CAA0225 para distinguir las contribuciones de la catepsina L de otras proteinasas como la catepsina B. Durante la autofagia, se observa mediante inmunotransferencia que CAA0225 (10 µg/ml) inhibe eficazmente la degradación de LC3-II y GABARAP en comparación con el control, en células HeLa y Huh-7 privadas de nutrientes.


CAA0225 Referencias

  1. Caracterización de CAA0225, un nuevo inhibidor específico de la catepsina L, como sonda de la proteólisis autofágica.  |  Takahashi, K., et al. 2009. Biol Pharm Bull. 32: 475-9. PMID: 19252298
  2. Un inhibidor específico de la catepsina L inhibe preferentemente la degradación de LC3 autofagosomal y GABARAP en células HeLa y Huh-7.  |  Ueno, T. and Takahashi, K. 2009. Autophagy. 5: 878-9. PMID: 19535915
  3. Trypanosoma brucei: pruebas químicas de que la catepsina L es esencial para la supervivencia y una diana farmacológica relevante.  |  Steverding, D., et al. 2012. Int J Parasitol. 42: 481-8. PMID: 22549023
  4. Imágenes moleculares y anatómicas combinadas in vivo para la detección de la actividad de la proteasa asociada al carcinoma de ovario y la expresión de integrinas en ratones.  |  Hensley, HH., et al. 2012. Neoplasia. 14: 451-62. PMID: 22787427
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  6. Evaluación de la actividad tripanocida de combinaciones de fármacos contra la enfermedad del sueño con inhibidores de la cisteína proteasa.  |  Steverding, D. 2015. Exp Parasitol. 151-152: 28-33. PMID: 25662707
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  10. Implicación de la disfunción de las células satélite musculares en los trastornos neuromusculares: Ampliación de la cartera de patologías de células satélite.  |  Ganassi, M. and Zammit, PS. 2022. Eur J Transl Myol. 32: PMID: 35302338
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  12. Las catepsinas lisosomales actúan en concierto con Gasdermin-D durante la secreción de IL-1β dependiente de NAIP/NLRC4.  |  Branco, LM., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1029. PMID: 36481780
  13. La disociación de las células del cuerpo graso inducida por la Mmp promueve el desarrollo pupal y evita moderadamente la diapausa pupal mediante la activación del metabolismo lipídico.  |  Jia, Q. and Li, S. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2215214120. PMID: 36574695

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CAA0225, 1 mg

sc-364669
1 mg
$311.00