C14orf118 Double Nickaseプラスミド (h): sc-412571-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- C14orf118 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- C14orf118ダブルニカースプラスミド（h）およびC14orf118ダブルニカースプラスミド（h2）は、GPATCH2Lを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C14orf118 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-412571-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C14orf118 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-412571-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPATCH2L（C14orf118）は、RNA生物学に関与すると予測されるG-patchドメイン含有タンパク質をコードしており、RNA結合やRNAプロセシング過程の調節に関わる役割と整合的である。G-patchタンパク質はしばしばRNAヘリカーゼやスプライソソーム関連因子と相互作用し、pre-mRNAスプライシング、リボヌクレオタンパク質複合体の動態、さらには遺伝子発現制御全般に結び付けられている。C14orf118は依然として十分に特徴付けられていないものの、RNAプロセシング経路の攪乱は、下流のトランスクリプトーム再編成を介して、細胞周期制御、ストレス応答、プロテオスタシスに影響し得る。そのためGPATCH2Lは、RNA代謝と、がんや神経発達／神経変性疾患モデル（これらではスプライシングやRNA恒常性がしばしば変化する）に関連する表現型とを結び付ける機構研究の対象として注目される。
C14orf118 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における GPATCH2L 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、GPATCH2L内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、GPATCH2Lの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、GPATCH2Lが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。