ENLACES RÁPIDOS
VER TAMBIÉN ....
El cromosoma 13, que comprende casi el 4% del ADN humano, contiene alrededor de 114 millones de pares de bases y 400 genes. Entre los genes supresores de tumores clave en el cromosoma 13 se encuentran el gen de susceptibilidad al cáncer de mama, BRCA2, y el gen RB1 (retinoblastoma). RB1 codifica una proteína supresora de tumores crucial que, cuando está defectuosa, conduce al crecimiento maligno en la retina y se ha implicado en una variedad de otros cánceres. El gen SLITRK1, asociado con el síndrome de Tourette, se encuentra en el cromosoma 13. Al igual que con la mayoría de los cromosomas, la polisomía de parte o de todo el cromosoma 13 es perjudicial para el desarrollo y disminuye las probabilidades de supervivencia. La trisomía 13, también conocida como síndrome de Patau, es bastante mortal y los pocos que sobreviven más allá de un año sufren de defectos neurológicos permanentes, dificultades para comer y vulnerabilidad a infecciones respiratorias graves.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
C13orf42 Anticuerpo (B-4) | sc-376095 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de C13orf42 (B-4): m-IgG2b BP-HRP | sc-548586 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C13orf42 (B-4) péptido neutralizante | sc-376095 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |